血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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因为血友病属于一种遗传性疾病故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理具有血友病家族病史的妇女应该接受产前检验以便查明她们是否具有血友病基因并且寻求基因咨询服务评估产下血友病婴儿的可能性若产前羊膜穿刺确诊为血友病应终止妊娠以减少血友病的出生率
儿童血友病主要是与遗传有关，多发生在男性身上。该疾病通常表现为反复自发性出血、上呼吸道梗阻及周围神经受累等症状。患者终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。根据出血轻重与血浆中凝血因子活性的水平，将本病分为4型：（1）重型血浆中F……阅读全文 >>
血友病患者可以结婚，但是生育可能需要咨询，因为有可能有一定比例基因会遗传到后代，男女也不一样。血友病患者，是对于携带者而言，携带者往往是女性，因为两个染色体，X染色体里有一个是，X染色体可能会遗传到后代，形成男性携带者，或者女性携带者，有这两种可能。对于已经得血友病的患者，患者可……阅读全文 >>
1.局部止血治疗伤口小者局部加压5min以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。国外有人配制止血剂内含冷沉淀5ml、氨基己酸750mg、凝血酶50U于生理盐水中，当口腔、皮肤、包皮损伤部位出血时，可外用止血，疗效较好。关节腔内出血时应减少活……阅读全文 >>
1.血管性假血友病又称vonWillebrand氏病，为常染色体显性遗传、III型为隐性遗传，男女均可患病。家系调查也有助于区别；出血时间延长、阿司匹林耐量试验阳性，血小板粘附率降低，对瑞斯托霉素血小板无聚集反应，血浆中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比……阅读全文 >>
血友病实际上并不是器官，或者是功能上有什么缺陷，所以对于寿命来讲并没有直接的影响，可以和正常人一样的寿命，主要影响身体和寿命的原因就是可能因为意外、外伤，或者是一些疾病导致它出血，如果出现了出血，没有及时的治疗措施来止血，可能会影响他的健康或者是寿命，如果我们做到一个预防，或者是……阅读全文 >>
血友病是什么？血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII（8）；另一种不那么常见的叫做血友病B，这种病人缺乏足够的凝血因子IX（9）。对血友病A和血友病B来说……阅读全文 >>
血友病为X连锁隐性遗传，基因定位于Xq28,基因跨度超过186kb，由26个外显子(占9kb)及25个内含子(占177kb)组成，编码2351个氨基酸，已发现缺失型(包括错义、无义及移码突变等)共46种以上。杂合子的鉴定对开展遗传咨询很重要。过去多通过测定血浆AHG水平或用ⅧR：……阅读全文 >>
血友病是一种遗传性出血性的疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别，最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血，通常从婴幼儿时期就有出血的倾向。血友病出血的特点为自发性的、轻度外伤以后、小手术以后例如拔牙或者扁桃体切除之后出血不……阅读全文 >>
筛选试验：血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常，凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长，血清凝血酶原时间缩短。定性实验：凝血活酶生成试验及纠正实验，简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义：能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血……阅读全文 >>
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人……阅读全文 >>