血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
还是坏一点好,好人当久了别人就以为你怂。
筛选试验血小板计数出血时间及血块退缩时间正常凝血时间部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长血清凝血酶原时间缩短
定性实验凝血活酶生成试验及纠正实验简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙均能被正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正的为血友病丙
在临床上还能多的血液疾病和血友病有着相似的症状大家要加以区别比如说应与血管性假性血友病鉴别血管性假性血友病由ⅧRAgⅧRWF缺如或减低引起而ⅧC活性减低也可能引起典型血管性假性血友病有家族史常染色体显性遗传即男女都可以得病父母都可遗传临床主要表现为粘膜皮下出血和少数关节肌肉出血但一般无关节畸形出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性ⅧCⅧRRCOF及ⅧRAg者减低可助诊断和鉴别诊断
血友病的原因多是遗传所致变异型血管性假性血友病可呈常染色体隐性遗传父母亲可无临床表现无遗传史出血症状较严重出血时间ⅧRRCOF一至数项正常但ⅧRAg交叉免疫电泳异常可助鉴别
血友病以A型较为常见出血症状是本病的主要表现对于这种患者医学上尚无较好的治疗方法只能以输血为主
血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体隐性遗传。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使内源性凝活酶生成减少，导致凝血障碍。[临床表现]自发或轻微外伤后出现皮下大片瘀血或肌肉深部血肿、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙龈出血多见，消化道出血不多见，膀胱、肾、肺及胸膜出血均少见，颅内出……阅读全文 >>
1.一般项目血小板计数正常，束臂试验阴性，出血时间正常，血块回缩正常；凝血酶原时间正常，凝血酶时间正常，纤维蛋白原定量正常；凝血时间延长为本病的特征，但仅在FⅧ：C活性低于1%～2%时才延长，4%可正常。2.初筛试验凝血酶原消耗试验（PCT）、活化部分凝血活酶时间（APTT，当因……阅读全文 >>
1.血管性假血友病又称vonWillebrand氏病，为常染色体显性遗传、III型为隐性遗传，男女均可患病。家系调查也有助于区别；出血时间延长、阿司匹林耐量试验阳性，血小板粘附率降低，对瑞斯托霉素血小板无聚集反应，血浆中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比例增高或正常，血浆中VW因子缺乏或……阅读全文 >>
因为血友病属于一种遗传性疾病，故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。具有血友病家族病史的妇女应该接受产前检验，以便查明她们是否具有血友病基因，并且寻求基因咨询服务，评估产下血友病婴儿的可能性。若产前羊膜穿刺确诊为血友病应终止妊娠，以减少血友病的出生率。……阅读全文 >>
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病能活多久？虽然目前没有治愈血友病的方法，但血友病人在接受治疗后可以健康生活。血友病并不是……阅读全文 >>
血友病患者可以结婚，但是生育可能需要咨询，因为有可能有一定比例基因会遗传到后代，男女也不一样。血友病患者，是对于携带者而言，携带者往往是女性，因为两个染色体，X染色体里有一个是，X染色体可能会遗传到后代，形成男性携带者，或者女性携带者，有这两种可能。对于已经得血友病的患者，患者可……阅读全文 >>
1、尽快治疗出血当您尽快止血后，就会少受痛苦，对关节、肌肉和器官的损害也减少。控制出血的治疗也随之减少。2、保持健康强壮的肌肉有助于您防止关节问题和自发性出血(不明原因的出血)。请教血友病医生或理疗师哪些运动和锻炼最适合您。……阅读全文 >>
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症……阅读全文 >>
血友病能治好吗？血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。血友病是一种终身性的出血性疾病，应对携带者作产前检查，控制患儿及携带者的出生，以期达到降低人群的发病率，做到……阅读全文 >>
儿童血友病主要是与遗传有关，多发生在男性身上。该疾病通常表现为反复自发性出血、上呼吸道梗阻及周围神经受累等症状。患者终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。根据出血轻重与血浆中凝血因子活性的水平，将本病分为4型：（1）重型血浆中F……阅读全文 >>