遗传病有哪些

遗传病的严重就在于会不断遗传给下一代，那么遗传病有哪些呢？

遗传病是由于遗传物质的改变（包括染色体畸变以及基因变异）而导致的疾病，主要包括染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病三大类。狭义的遗传病主要是指单基因遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等，都是单基因遗传病。单基因遗传病种类多，目前已有8000多种，在全球出生人口中单基因遗传病累计发病率高达10‰。

而多基因病是多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，种类虽然不多但发病率比较高，多为常见病和多发病，如原发性高血压，支气管哮喘，冠心病，糖尿病，精神分裂症，先天性心脏病，消化性溃疡，青光眼，肾结石，无脑儿，唇裂等。

线粒体遗传病的特点

线粒体遗传病特点比较明显，那么线粒体遗传病的特点是什么呢？线粒体疾病遗传的特点有母系遗传、存在异质性和阈值以及遗传性等特点，其中母系遗传的卵子与精子细胞核的结合是对等的，但细胞质的结合是远远不对等的。在绝大多数情况下，突变的线粒体DNA通过母亲卵子细胞质的线粒体传给子代，通过父亲……阅读全文 >>

甲亢是遗传病吗？

甲亢本身不遗传，但有些人由于自身基因的特点会导致容易得甲亢，而基因是可以遗传的。从这里，我们可以看出甲亢不是遗传病。疫学说认为甲亢是一种自身免疫性疾病，近代研究证明:本病是在遗传的基础上，因感染、精神创伤等应激因素而诱发，属于抑制性T淋巴细胞功能缺陷所致的一种器官特异性自身免疫病……阅读全文 >>

多基因遗传病常见类型

多基因遗传病的类型不止一种，那么多基因遗传病常见类型是什么呢？多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。通常双亲近亲婚配，子女再发风险率高，这是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因。多基因遗传……阅读全文 >>

遗传病诊断的主要方法有哪些？

第一，家系调查：对两代以上出现相似病者，或同胞中有2个以上在相近年龄发生相似病状应考虑为遗传病。此时，通过详细询问家族发病情况并绘制分析家谱图，有助于对该病的诊断。第二，生化检查：许多神经系统遗传病会有蛋白质或酶的缺乏或异常，因此，生化检查对神经系统遗传病的诊断十分重要。如进行性……阅读全文 >>

x性基因遗传病有哪些？

所谓的x性基因遗传病就是因为x染色体的致病基因所导致的，临床上x性基因遗传病的种类有很多，常见的主要有类红绿色盲症、血管瘤、以及进行性肌营养不良都是常见的x性因遗传病。家族性视神经萎缩、夜盲症也都是在x性基因遗传病的范围内。谁都不希望生出来的孩子患有这些疾病，这些先天性遗传病都是……阅读全文 >>

人类遗传病的类型

人类遗传病的种类其实是非常多的，具体人类遗传病的类型有哪些呢？人类遗传病分为染色体疾病，是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病，包括染色体数目异常和结构异常两类；人类遗传病还分为基因组疾病，是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失与微重复或基因结构的彻底破坏而引起异常临床表现的……阅读全文 >>

单基因遗传病的概念

单基因遗传病会简单一些，那么单基因遗传病的概念是什么呢？遗存因素包含了基因突变，特异性遗传和染色体畸形影响等多种因素，由于环境污染，生态平衡，使得基因改变的频率增高。在致病率增加的过程中，大概认为有4000多种基因遗传病是由于染色体异常所造成的，这说明有基因遗传的疾病特别的多，如……阅读全文 >>

家族遗传病基因怎么查

家族遗传病跟基因也有一定的关系，那么家族遗传病基因怎么查呢？家庭遗传疾病可以通过DNA测试进行筛选，也可以通过基因监测来确定是否有异常。一般来说，需要三甲以上的医院，通常需要能够进行基因检测的医院。一些医学院和大学的基因实验室也可以进行测试。可以进一步咨询当地三甲医院。遗传性疾病……阅读全文 >>

家族遗传病有哪些

遗传病很多都是家族遗传病，具体来说家族遗传病有哪些呢？常见的家族遗传病有先天性聋哑，高度近视，白化病，多指，并指，原发性青光眼，红绿色盲，哮喘病、精神分裂症，高血压，高血糖，糖尿病等等。家族遗传病主要分类是单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，……阅读全文 >>

怎么样预防遗传病？

1、要避免跟有同样种类遗传病的人谈恋爱以及婚配，因为这类型的人群要是婚配的话，那么，下一代患有遗传病的几率就会增加很多，这也是在做婚检的时候相关的工作人员会询问的一个问题，所以，这个问题一定要如实回答才行。2、要避免跟近亲结婚。因为如果选择跟近亲结婚的话，那么，隐性的遗传病发病的……阅读全文 >>