皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。
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皮肌炎病人手上长泡泡有可能是处于病情的急性活动期而造成的皮肤黏膜的损害患者可以出现各种各样的皮疹包括手部的一些疱疹斑疹以及颜面部的皮疹尤其是眼眶周围紫红色斑疹和颈部前胸部的斑疹以及手指关节伸侧面的皮疹等等都是特异性的皮疹
当然如果手上出现疱疹伴有明显瘙痒还要警惕合并有皮肤真菌感染的可能需要到皮肤科进行诊治应用有效的药物治疗
如果是病情活动所引起的就要积极的应用糖皮质激素联合免疫抑制剂如甲氨蝶呤环磷酰胺硫唑嘌呤等治疗
目前没有有效的中成药可以治疗皮肌炎。皮肌炎是主要累及肌肉和皮肤的一种自身免疫性疾病，可以出现全身脏器的受损，比如眼睛、肾脏、肺脏等等。皮肌炎的治疗可以通过西医的方法治疗也可以应用中药治疗。西医治疗主要是应用激素联合免疫抑制剂来控制病情，随着病情的缓解逐渐减少激素的用量。中药治疗要……阅读全文 >>
皮肌炎的病症是缓慢发展，少数人出现急性起病。患上皮肌炎，会出现严重的物理，横纹肌溶解、肌球蛋白尿和肾功能衰竭。1、肌肉出现不正常。半数患者会出现肌肉酸痛、压痛。平卧时抬头苦难，坐时会无力仰头。咽喉或上段食管横纹肌受累，出现咽喉困难、声音嘶哑、发音困难。有时候摄……阅读全文 >>
本病的确切病因尚不清楚，一般认为与遗传和病毒感染有关。多发性肌炎和皮肌炎的发病有明显种族差异。非裔美国人发病率最高，黑人与白人的发病比例为3～4：1。儿童皮肌炎的发病率亚非较欧美高。本病在同卵孪生子和一级亲属中出现也提示它有遗传倾向性。皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为……阅读全文 >>
皮肌炎是否能够治好，这个很难说。皮肌炎病是慢性渐进的疾病，需要2-3年才能一步一步恢复，少数人会出现死亡。多数都是预后不良，并发感染死亡。极少数会反复发作，加剧、缓解交替，最终恢复正常。值得注意的是，皮肌炎患者有可能会患上恶性肿瘤。发生肿瘤的部位依次为胃、卵巢……阅读全文 >>
该病属慢性疾病，病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、患者和家属的积极配合。1.糖皮质激素临床经验证明糖皮质激素治疗特发性炎性肌病疗效可靠，因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药。轻者可早晨一次口服，重者最好分3次口服，一旦病情得到控制，再改为一次口服。一般疗程不少于2……阅读全文 >>
小儿皮肌炎应该看风湿免疫科，但风湿免疫科是相对比较陌生的科室。患者出现皮疹会先去皮肤科，出现肌无力症状的患者可能会去神经科，部分患者会去骨科，起病初期便直接到风湿免疫科的患者极少。统计结果显示，儿童皮肌炎患者从发病到风湿免疫科来确诊，确诊时间平均在6个月左右，除非有特别典型症状的……阅读全文 >>
1.常规化验可见白细胞数正常或降低，2/3可有血沉增快。血IgG,IgA,IgM、免疫复合物以及a2和Y球蛋白可增高。补体C3，C4可减少。2.尿肌酸测定在肌酶谱尚未增高之前，尿肌酸排量即可增加，但这种改变在各种肌肉病变中均可出现，对本病无特异性。3.肌红蛋白的测定肌红蛋白只存在……阅读全文 >>
通常隐袭起病，在数周、数月、数年内缓慢进展。极少数患者急性起病，在数日内出现严重肌无力，甚或横纹肌溶解、肌球蛋白尿和肾功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热(中低度热，甚至高热)、关节疼痛，少数患者有雷诺现象。1.肌肉表现本病肌肉受累通常是双侧对称性的，以肩胛带、……阅读全文 >>
皮肌炎在风湿免疫病当中是相对复杂的、预后也相对差的一种疾病。影响预后差的因素，主要有年龄、男性、吞咽困难、延误诊治、肺和心脏受累、抗合成酶抗体阳性，都是导致预后差的因素。发病第1年，皮肌炎病人病死率是最高的，占总死亡人数的50%。死亡的主要原因就是肺部感染、呼吸衰竭、恶性肿瘤。发……阅读全文 >>
皮肌炎是一种以皮肤和肌肉炎症为主要表现的免疫性结缔组织病，皮肌炎的用药主要包括糖皮质激素的应用，糖皮质激素可以减轻肌肉炎症，缩短肌肉各种酶活性恢复正常的时间，剂量取决于疾病活动程度。开始宜选用较大剂量，急性期一般初量糖皮质激素，每日1-2㎎/㎏，待病情控制后逐渐减量，一定避免减量……阅读全文 >>