血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
人难过的时候可以流泪，海难过的时候只能流浪。
血友病能活多久虽然目前没有治愈血友病的方法但血友病人在接受治疗后可以健康生活血友病并不是一种致命的疾病患者只要补充凝血因子及时日常生活照顾得好在外表上和正常人没有区别血友病患者可以和正常人一样工作生活参加社会活动不影响人的自然寿命
如果没有接受治疗患重度血友病的人将难以正常上学或工作他们可能会发生残障难以行走或做一些简单的活动甚至可能早早夭折
孩子血小板高是血友病吗 血友病患者能结婚生育吗 血友病为什么不能做骨髓穿刺 血友病患者能结婚生育吗 怎样预防血友病最有效 甲型血友病血友病实际上并不是器官，或者是功能上有什么缺陷，所以对于寿命来讲并没有直接的影响，可以和正常人一样的寿命，主要影响身体和寿命的原因就是可能因为意外、外伤，或者是一些疾病导致它出血，如果出现了出血，没有及时的治疗措施来止血，可能会影响他的健康或者是寿命，如果我们做到一个预防，或者是……阅读全文 >>
血友病遗传吗？血友病是遗传病。血友病遗传方式为性染色体隐性遗传，受基因控制。当父亲有血友病而母亲无此病时，儿子都不会得血友病，所有女儿都将携带血友病基因。带有血友病基因的妇女叫作携带者，她们可能有血友病的症状并把血友病传给子女，她们的儿子有50%的概率患血友病，女儿有50%的概率……阅读全文 >>
血友病不是白血病，血友病是一种遗传性疾病，是一种伴随着x染色体隐性遗传病，由于遗传基因缺陷导致病人体内凝血因子活性下降。病人自幼出现外伤后出血不止的症状，很容易出现皮下瘀斑、肌肉关节血肿，关节血肿吸收以后还容易遗留有关节畸形。对血友病目前没有特效的治疗方法，最主要的治疗方法就是替……阅读全文 >>
血友病是什么？血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII（8）；另一种不那么常见的叫做血友病B，这种病人缺乏足够的凝血因子IX（9）。对血友病A和血友病B来说……阅读全文 >>
血友病是一种遗传性出血性的疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别，最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血，通常从婴幼儿时期就有出血的倾向。血友病出血的特点为自发性的、轻度外伤以后、小手术以后例如拔牙或者扁桃体切除之后出血不……阅读全文 >>
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人……阅读全文 >>
出血是血友病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。1、皮肤、粘膜出血：由于皮下组织，齿龈，舌，口腔粘膜等部位易于受伤，故为出血多发部位，幼儿多见于额部碰撞后出血、血肿，但皮肤，粘膜出血并非是本病的特点。2、关节积血……阅读全文 >>
小儿血友病是生活中较为多见的一种病症，这种病其实是由于人体缺乏遗传性凝血因子导致的出血性病症，并且也因为凝血因子的区别而进行分类。当家长发现孩子出现血友病的时候可以从饮食方面逐渐改善，那么，小儿血友病吃什么食物好呢?小儿血友病吃什么食物好一、补充人体所需要的维生素C：维生素C能够……阅读全文 >>
1、尽量避免手术或外伤。可以在出血部位局部压迫或冷敷止血，也可贴敷新鲜血浆浸膏，云南白药、三七粉局部使用可达局部止血作用。2、血友病患者若有新鲜血肿或关节积血时，应卧床休息，减少活动。3、血友病患者急性期可口服强的松每日40-60mg，分三次服用；若女性患者月经量过多，可口服避孕……阅读全文 >>
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症……阅读全文 >>