产前诊断（prenatal diagnosis）是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。
孤独并不是因为没有人陪伴，而是因为没有人理解。
除去孕早中期的流产胎死宫内以外约3-5%的出生婴儿存在身体结构或智力缺陷而在所有围产期死亡中先天性缺陷占20-25%在既往那些患有基因异常高风险的夫妇对于孕育健康的后代往往处于无从选择的被动境地直到1966年学者研究发现了孕妇高龄与唐氏综合征的相关性此后产前诊断得到了迅速发展
在所有的活产儿染色体异常疾病中以唐氏综合征 21三体综合症最为常见因此狭义的产前诊断仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺）获取胎儿来源细胞进行染色体核型检测发现并确诊能够于分娩前尽早终止妊娠
由于这种诊断方法存在流产等取材相关并发症对于大规模人群先采用筛查方法发现高风险人群进而采取有创性产前诊断这一策略符合卫生经济学原理
我国的产前筛查开展相对较晚直至1998年才逐步引进国外数据库及风险值计算软件2002年我国正式制定了《产前诊断技术管理办法》后各地陆续批准成立了产前诊断机构逐步规范开展孕中期血清学筛查出21三体18三体神经管缺陷的高风险人群进而进行产前诊断
对于有不良环境接触史或畸形家族史的高危孕妇应进行产前筛查，结合实验室检查及各种仪器检查进行诊断。近年新的诊断技术和方法具有早期、快速、准确以及无创伤性等优点。利用这些方法对高危孕妇进行监测，可及时、准确地作出诊断。那么先天畸形的产前诊断是怎样的呢？1、羊水检查（以妊娠16周抽取为……阅读全文 >>
羊膜腔穿刺术（Amniocentesis）主要是用于染色体异常的产前诊断，一般在孕16-22周，医生会通过b超，从肚子里抽取10-20ml的羊水，羊水里面是含有胎儿脱落的细胞，所以可以用来做下面项目的检测。1、唐氏综合征（21三体综合症）（DownSyndrome）这个病又叫做先……阅读全文 >>
1、羊水检查（以妊娠16周抽取为宜）：通过细胞培养、甲胎蛋白（AFP）测定及酶学检查来诊断遗传病及部分畸形；2、绒手膜细胞检查：是我国首创，可在妊娠8-9周进行，主测染色体异常遗传疾病；3、B超检查：不仅能检查出胎儿身体结构上的畸形，还能查出内脏发育畸形，是目前应和最广的一种检查……阅读全文 >>
首先，孕15周需要做基础的检查，比如称体重、量血压、问诊以及听胎音，这一周中最重要的检查是唐氏筛查，通常在孕14周到18周进行此项检查。主要是通过抽母体的静脉血进行筛查，显示结果为低危那么胎儿就是正常的。其次，在孕24周可以做四维彩超检查，更进一步判断胎儿的发育情况。其次可以在孕……阅读全文 >>
1、监测胎儿宫内生育，诊断胎儿宫内生长发育受限胎儿各孕周的生长发育都有一定的指标，可以作为胎儿发育是否正常的诊断标准。如果出现胎儿宫内生长受限，各项指标就会出现异常。胎儿宫内生长发育受限占所有妊娠的5%~10%,这类妊娠围产期死亡率要比正常高3倍。通过B超测量胎儿双顶径、头围、腹……阅读全文 >>
产前诊断的目的不仅限于在出生前发现异常以便终止妊娠，事实上，产前诊断包括以下目的：1、使得医生能够在出生前或出生后，把握适当的时机对经过产前诊断的胎儿或新生儿进行药物或手术治疗。2、父母能够了解本次妊娠状况，进而知情选择。3、父母知情后，有机会能够从心理、社会、经济、医疗各方面做……阅读全文 >>
在所有的活产儿染色体异常疾病中，以唐氏综合征（21三体综合症）最为常见。因此狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病，在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺）获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测，发现并确诊，能够于分娩前尽早终止妊娠。心电……阅读全文 >>
产前诊断中心是干嘛的？对于生过宝宝的妈妈都会知道，那么对于一些初产妇不了解也是正常的。我们所说的产前诊断是妈妈们怀孕期间一定要执行的工作任务，没有做产前诊断的妈妈不但是对自己不负责，更是对宝宝不负责。下面给大家解释下产前诊断中心是干嘛的，要干嘛的？在医学上，产前诊断是指在胎儿出生……阅读全文 >>
宝宝即将来到这个世上，对于每一个新妈妈，是一个充满期待又担心的话题。从怀上宝宝开始，每开都过得如此甜蜜又痛苦。甜蜜是因为新生命，痛苦是因为各种因素带的不安。为了给宝宝一个健康舒适的生产环境，产前诊断是必不可少的，那么产前诊断什么时候做呢？产前诊断的目的是为了能够及时了解孕妇身体情……阅读全文 >>
首先，来了解什么是无创dha。无创dna是通过收集母体的静脉血液适量，通过检查母亲静脉血液中的dha，可以检查出孕妇腹中的胎儿的健康状况，比如是否存在着遗传性疾病，是否存在着染色体的异常等。其次，无创dna可以做到孕妇没有任何创伤的情况下，测出胎儿的身体状况。如果发现胎儿患病，可……阅读全文 >>