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脊髓空洞症有什么症状脊髓空洞症是脊髓的一种慢性进行性的病变发病年龄31~50岁儿童和老年人少见男多于女那脊髓空洞症有什么症状
1感觉症状
根据空洞位于脊髓颈段及胸上段偏于一侧或居于中央出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍常以节段性分离性感觉障碍为特点痛温觉减退或消失深感觉存在该症状也可为两侧性
2运动症状
颈胸段空洞影响脊髓前角出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状表现为肌无力及肌张力下降尤以两手的鱼际肌骨间肌萎缩最为明显严重者呈现爪形手畸形三叉神经下行根受影响时多发生同侧面部感觉呈中枢型痛温觉障碍面部分离性感觉缺失形成所谓洋葱样分布伴咀嚼肌力弱若前庭小脑传导束受累可出现眩晕恶心呕吐步态不稳及眼球震颤而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪肌张力亢进腹壁反射消失及Babinski征阳性晚期病例瘫痪多加重
3自主神经损害症状
空洞累及脊髓(颈8颈髓和胸1胸髓)侧角之交感神经脊髓中枢出现Horner综合征病变损害相应节段肢体与躯干皮肤可有分泌异常多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征少汗症可局限于身体的一侧称之为半侧少汗症而更多见于一侧的上半身或一侧上肢或半侧脸面通常角膜反射亦可减弱或消失因神经营养性角膜炎可导致双侧角膜穿孔另一种奇异的泌汗现象是遇冷后排汗增多伴有温度降低指端指甲角化过度萎缩失去光泽由于痛温觉消失易发生烫伤与创伤晚期患者出现大小便障碍和反复性泌尿系感染
什么是脊髓空洞症?脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。……阅读全文 >>
确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见。1.先天性脊髓神经管闭锁不全本病常伴有脊柱裂,颈肋,脊柱侧弯,环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血,坏死,软化,形成空洞。3.机械因素因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液……阅读全文 >>
脊髓空洞症的治疗。一般以手术治疗为主,药物治疗为辅。手术治疗可以采取脊髓空洞切开分流术。可以服用一些镇痛药,镇痛药具有抗炎,解热,止痛的作用,还可以服用神经养药剂。术后还可以以运动,按摩,针灸为辅,做一些治疗。护理期间可以进行功能锻炼锻炼身体。但要注意劳逸结合,过度锻炼不利于骨骼……阅读全文 >>
脊髓空洞症的患者,原则上所有能主动运动的肌肉都应适当运动,这样可以有效预防肌肉萎缩和肌力下降,对有损伤的关节肌肉做合理的康复锻炼,做一些力所能及的家务,劳逸结合,不要做中等体力以上的劳动和锻炼。各种呼吸方式的锻炼有胸式呼吸、腹式呼吸、体位排痰、胸廓被动运动训练等。适度的活动,可以……阅读全文 >>
如果患有脊髓空洞症,则从婴幼儿到成年、到中老年均可发病,其中以青壮年发病较为多见。多数情况下起病隐匿,呈缓慢进展的病程。早期可以出现节段性、分离性感觉障碍,肌肉无力及萎缩,以及皮肤关节的营养障碍。该病也可以出现先天性缺陷,包括脊柱侧后凸、脊膜瘤生成。往往伴发着脊髓空洞的损害,从出……阅读全文 >>
1.一般治疗采用神经营养药物,过去曾试用放射治疗,但疗效皆不确切。鉴于本病为缓慢进展性,以及常合并环枕部畸形及小脑扁桃体下疝畸形,而且这些又被认为与病因有关,因此在明确诊断后应采取手术治疗。手术的理论依据是:(1)进行颅颈交界区域减压,处理该部位可能存在的畸形和其他病理因素,消除……阅读全文 >>
脊髓空洞症自己能好吗?总体上说,脊髓空洞一般是不能自愈的。大多数脊髓空洞是一个慢性的、缓慢的、进展性的疾病。尤其是对于小脑扁桃体下疝畸形,还有一些肿瘤引起的脊髓空洞,都会随着时间的进展而不断的扩展。这时候就需要手术进行干预、阻止或者减缓这种进展。还有一种脊髓空洞比较轻,而且通过观……阅读全文 >>
脊髓空洞症是由多种原因使脊髓内形成管状的空腔,称为脊髓空洞症。脊髓空洞症总体上讲与消化系统的关系并不大,如果轻症可以观察,特别严重引起分离性的感觉障碍,就是温、痛觉明显减退,但触觉基本正常,甚至引起肌肉萎缩的情况下需要手术治疗。脊髓空洞症平时也好,手术也好,对食物的要求并不高,但……阅读全文 >>
脊髓空洞症患者的生存期,主要取决于脊髓空洞的严重程度,以及患者的就诊时机。如果患者在出现症状之后,立即到医院进行就诊,通过完善的神经影像学检查,明确了引起脊髓空洞症的原因,并针对原因进行神经外科手术治疗,则患者脊髓空洞有望逐渐缓解或者消失,患者的神经功能障碍,也可以得到逐步的改善……阅读全文 >>
脊髓空洞症患者一般应提倡均衡饮食,以富含蛋白质及易消化的食物为原则,适当吃一些蔬菜和水果,在饮食上一般并没有特殊的限制,但是有一些食物,如花生、核桃、葵花籽、芝麻、松子、榛子等坚果类食品有大量的蛋白质、不饱和脂肪酸和磷脂、维生素,经常食用对营养神经有一定的作用。如有条件还可以多吃……阅读全文 >>