脊髓空洞症是由多种原因使脊髓内形成管状的空腔，称为脊髓空洞症。脊髓空洞症总体上讲与消化系统的关系并不大，如果轻症可以观察，特别严重引起分离性的感觉障碍，就是温、痛觉明显减退，但触觉基本正常，甚至引起肌肉萎缩的情况下需要手术治疗。脊髓空洞症平时也好，手术也好，对食物的要求并不高，但

脊髓空洞症患者如及时治疗，患者一般不会出现较为明显的并发症。如果处理不及时，脊髓空洞可以进行性发展为全脊髓空洞，从而出现肢体麻木、疼痛、肢体无力、肌肉萎缩、肢体和躯干的痛觉和温度觉丧失，严重者面部的痛觉和温度觉丧失，肩关节和肘关节的夏科氏关节炎，肢体瘫痪等。脊髓空洞累及脊髓圆锥部

如果患有脊髓空洞症，则从婴幼儿到成年、到中老年均可发病，其中以青壮年发病较为多见。多数情况下起病隐匿，呈缓慢进展的病程。早期可以出现节段性、分离性感觉障碍，肌肉无力及萎缩，以及皮肤关节的营养障碍。该病也可以出现先天性缺陷，包括脊柱侧后凸、脊膜瘤生成。往往伴发着脊髓空洞的损害，从出

脊髓空洞症患者一般应提倡均衡饮食，以富含蛋白质及易消化的食物为原则，适当吃一些蔬菜和水果，在饮食上一般并没有特殊的限制，但是有一些食物，如花生、核桃、葵花籽、芝麻、松子、榛子等坚果类食品有大量的蛋白质、不饱和脂肪酸和磷脂、维生素，经常食用对营养神经有一定的作用。如有条件还可以多吃

脊髓空洞症的患者，原则上所有能主动运动的肌肉都应适当运动，这样可以有效预防肌肉萎缩和肌力下降，对有损伤的关节肌肉做合理的康复锻炼，做一些力所能及的家务，劳逸结合，不要做中等体力以上的劳动和锻炼。各种呼吸方式的锻炼有胸式呼吸、腹式呼吸、体位排痰、胸廓被动运动训练等。适度的活动，可以

脊髓空洞症的护理有以下几点:1、在日常生活中，工作中要保护无感觉区，每天检查几次看有无受伤，注意皮肤有无发红、烫伤、抓伤、切伤等等。2、病人需要注意，不要被碎片刺伤，要防止皮肤干燥用。3、脊髓空洞症患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌

脊髓空洞症的治疗。一般以手术治疗为主，药物治疗为辅。手术治疗可以采取脊髓空洞切开分流术。可以服用一些镇痛药，镇痛药具有抗炎，解热，止痛的作用，还可以服用神经养药剂。术后还可以以运动，按摩，针灸为辅，做一些治疗。护理期间可以进行功能锻炼锻炼身体。但要注意劳逸结合，过度锻炼不利于骨骼

脊髓空洞症的危害还是比较大的，首先可以导致患者出现手指肌力下降，同时患者的双侧上肢可能会逐渐出现对温痛觉，感觉减退的情况。随着脊髓空洞的不断加重，患者上肢和下肢的肌力会逐渐的减退，另外有一些男性患者还可能会出现性欲减退，阳痿，早泄等一系列症状。因此一旦发现有脊髓空洞症的情况，还是

脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓病，脊髓空洞症形成的原因包括先天性的原因（比如小脑扁桃体下疝畸形）和后天的原因（比如肿瘤、外伤、感染等），并没有明确的遗传倾向，例如由于小脑扁桃体下疝引起的脊髓空洞，以及因为颈椎病和脊髓损伤，造成脊髓实质的软化形成脊髓空洞，这些都没有明确的遗传倾向

脊髓空洞症患者的生存期，主要取决于脊髓空洞的严重程度，以及患者的就诊时机。如果患者在出现症状之后，立即到医院进行就诊，通过完善的神经影像学检查，明确了引起脊髓空洞症的原因，并针对原因进行神经外科手术治疗，则患者脊髓空洞有望逐渐缓解或者消失，患者的神经功能障碍，也可以得到逐步的改善

脊髓空洞症属于神经外科，随着社会发展，专业细化，神经外科也分好多亚专业，以山西省人民医院为例，有神经肿瘤、脊柱脊髓神经外科、小儿神经外科、血管病神经外科、功能神经外科，包括ICU创伤神经外科，所以脊髓空洞症属于神经外科中脊柱脊髓神经外科。一些医院神经外科比较小，亚专业无分开，这种

脊髓空洞症自己能好吗？总体上说，脊髓空洞一般是不能自愈的。大多数脊髓空洞是一个慢性的、缓慢的、进展性的疾病。尤其是对于小脑扁桃体下疝畸形，还有一些肿瘤引起的脊髓空洞，都会随着时间的进展而不断的扩展。这时候就需要手术进行干预、阻止或者减缓这种进展。还有一种脊髓空洞比较轻，而且通过观

1.一般治疗采用神经营养药物，过去曾试用放射治疗，但疗效皆不确切。鉴于本病为缓慢进展性，以及常合并环枕部畸形及小脑扁桃体下疝畸形，而且这些又被认为与病因有关，因此在明确诊断后应采取手术治疗。手术的理论依据是：（1）进行颅颈交界区域减压，处理该部位可能存在的畸形和其他病理因素，消除

确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。1.先天性脊髓神经管闭锁不全本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。3.机械因素因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液

发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍

什么是脊髓空洞症？脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。

脊髓空洞症的病因是什么？当人体一旦产生某种疾病的时候，肯定是想知道自己为什么会患上这种病呢？那脊髓空洞症的病因是什么？脊髓空洞症确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。1、先天性脊髓神经管闭锁不全。本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧

脊髓空洞症有什么症状？脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变，发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女。那脊髓空洞症有什么症状？1、感觉症状根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段