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脊髓空洞症有哪些病因?

小狐狸

笑过,哭过,放弃过,但别忘记你曾经拥有过。

确切病因尚不清楚可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类后者罕见

1.先天性脊髓神经管闭锁不全

本病常伴有脊柱裂颈肋脊柱侧弯环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法

2.脊髓血液循环异常

引起脊髓缺血坏死软化形成空洞

3.机械因素

因先天性因素致第四脑室出口梗阻脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管致使中央管扩大并冲破中央管壁形成空洞

4.其他

如脊髓肿瘤囊性变损伤性脊髓病放射性脊髓病脊髓梗死软化脊髓内出血坏死性脊髓炎等

脊髓空洞症吃什么好?

脊髓空洞症患者一般应提倡均衡饮食,以富含蛋白质及易消化的食物为原则,适当吃一些蔬菜和水果,在饮食上一般并没有特殊的限制,但是有一些食物,如花生、核桃、葵花籽、芝麻、松子、榛子等坚果类食品有大量的蛋白质、不饱和脂肪酸和磷脂、维生素,经常食用对营养神经有一定的作用。如有条件还可以多吃……阅读全文 >>

脊髓空洞症确诊依据是什么?

如果患有脊髓空洞症,则从婴幼儿到成年、到中老年均可发病,其中以青壮年发病较为多见。多数情况下起病隐匿,呈缓慢进展的病程。早期可以出现节段性、分离性感觉障碍,肌肉无力及萎缩,以及皮肤关节的营养障碍。该病也可以出现先天性缺陷,包括脊柱侧后凸、脊膜瘤生成。往往伴发着脊髓空洞的损害,从出……阅读全文 >>

脊髓空洞症的病因是什么

脊髓空洞症的病因是什么?当人体一旦产生某种疾病的时候,肯定是想知道自己为什么会患上这种病呢?那脊髓空洞症的病因是什么?脊髓空洞症确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见。1、先天性脊髓神经管闭锁不全。本病常伴有脊柱裂,颈肋,脊柱侧……阅读全文 >>

脊髓空洞症有什么症状

脊髓空洞症有什么症状?脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变,发病年龄31~50岁,儿童和老年人少见,男多于女。那脊髓空洞症有什么症状?1、感觉症状根据空洞位于脊髓颈段及胸上段,偏于一侧或居于中央,出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍,常以节段……阅读全文 >>

脊髓空洞症会遗传嘛?

脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓病,脊髓空洞症形成的原因包括先天性的原因(比如小脑扁桃体下疝畸形)和后天的原因(比如肿瘤、外伤、感染等),并没有明确的遗传倾向,例如由于小脑扁桃体下疝引起的脊髓空洞,以及因为颈椎病和脊髓损伤,造成脊髓实质的软化形成脊髓空洞,这些都没有明确的遗传倾向……阅读全文 >>

什么是脊髓空洞症

什么是脊髓空洞症?脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。……阅读全文 >>

脊髓空洞症属于哪个科?

脊髓空洞症属于神经外科,随着社会发展,专业细化,神经外科也分好多亚专业,以山西省人民医院为例,有神经肿瘤、脊柱脊髓神经外科、小儿神经外科、血管病神经外科、功能神经外科,包括ICU创伤神经外科,所以脊髓空洞症属于神经外科中脊柱脊髓神经外科。一些医院神经外科比较小,亚专业无分开,这种……阅读全文 >>

脊髓空洞症有哪些治疗方法?

1.一般治疗采用神经营养药物,过去曾试用放射治疗,但疗效皆不确切。鉴于本病为缓慢进展性,以及常合并环枕部畸形及小脑扁桃体下疝畸形,而且这些又被认为与病因有关,因此在明确诊断后应采取手术治疗。手术的理论依据是:(1)进行颅颈交界区域减压,处理该部位可能存在的畸形和其他病理因素,消除……阅读全文 >>

脊髓空洞症的危害是什么?

脊髓空洞症的危害还是比较大的,首先可以导致患者出现手指肌力下降,同时患者的双侧上肢可能会逐渐出现对温痛觉,感觉减退的情况。随着脊髓空洞的不断加重,患者上肢和下肢的肌力会逐渐的减退,另外有一些男性患者还可能会出现性欲减退,阳痿,早泄等一系列症状。因此一旦发现有脊髓空洞症的情况,还是……阅读全文 >>

脊髓空洞症自己能好吗?

脊髓空洞症自己能好吗?总体上说,脊髓空洞一般是不能自愈的。大多数脊髓空洞是一个慢性的、缓慢的、进展性的疾病。尤其是对于小脑扁桃体下疝畸形,还有一些肿瘤引起的脊髓空洞,都会随着时间的进展而不断的扩展。这时候就需要手术进行干预、阻止或者减缓这种进展。还有一种脊髓空洞比较轻,而且通过观……阅读全文 >>

2020-11-17
脊髓空洞症
脊髓空洞症
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。
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