产前诊断（prenatal diagnosis）是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。
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基于2010年我国卫生部推出的《胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准》仅就细胞遗传学而言产前诊断的指征包括1.35岁以上的高龄孕妇2.产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇3.曾生育过染色体病患儿的孕妇4.产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇5.夫妇一方为染色体异常携带者6.医师认为有必要进行产前诊断的其他情形
此外广义的产前诊断对象还应包括反复早孕期自然流产既往出生缺陷病史家族分子遗传病史神经管缺陷家族史妊娠合并1型糖尿病高血压癫痫哮喘曾暴露于药物病毒环境危害父母近亲
产前诊断的目的不仅限于在出生前发现异常以便终止妊娠，事实上，产前诊断包括以下目的：1、使得医生能够在出生前或出生后，把握适当的时机对经过产前诊断的胎儿或新生儿进行药物或手术治疗。2、父母能够了解本次妊娠状况，进而知情选择。3、父母知情后，有机会能够从心理、社会、经济、医疗各方面做……阅读全文 >>
宝宝即将来到这个世上，对于每一个新妈妈，是一个充满期待又担心的话题。从怀上宝宝开始，每开都过得如此甜蜜又痛苦。甜蜜是因为新生命，痛苦是因为各种因素带的不安。为了给宝宝一个健康舒适的生产环境，产前诊断是必不可少的，那么产前诊断什么时候做呢？产前诊断的目的是为了能够及时了解孕妇身体情……阅读全文 >>
首先，来了解什么是无创dha。无创dna是通过收集母体的静脉血液适量，通过检查母亲静脉血液中的dha，可以检查出孕妇腹中的胎儿的健康状况，比如是否存在着遗传性疾病，是否存在着染色体的异常等。其次，无创dna可以做到孕妇没有任何创伤的情况下，测出胎儿的身体状况。如果发现胎儿患病，可……阅读全文 >>
1、准妈妈们年龄大于35周岁，也可能是准爸爸的年龄大于50周岁；2、准爸爸或者准妈妈们其中一个人存在染色体异常；3、准妈妈们在怀孕之前有21三体异常、神经性异常或代谢性异常的宝宝；4、准妈妈们曾经有过不知道为什么产生的经常性流产或死胎现象；5、羊水过多或过少；6、准妈妈们遇到太多……阅读全文 >>
产前诊断（prenataldiagnosis）是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。产前诊断与产前筛查不同，技术要求更高，要诊断的疾病也复杂，因此，不可能像筛……阅读全文 >>
除去孕早、中期的流产、胎死宫内以外，约3-5%的出生婴儿存在身体结构或智力缺陷。而在所有围产期死亡中，先天性缺陷占20-25%。在既往，那些患有基因异常高风险的夫妇，对于孕育健康的后代，往往处于无从选择的被动境地。直到1966年，学者研究发现了孕妇高龄与唐氏综合征的相关性，此后，……阅读全文 >>
在所有的活产儿染色体异常疾病中，以唐氏综合征（21三体综合症）最为常见。因此狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病，在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺）获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测，发现并确……阅读全文 >>
1、监测胎儿宫内生育，诊断胎儿宫内生长发育受限胎儿各孕周的生长发育都有一定的指标，可以作为胎儿发育是否正常的诊断标准。如果出现胎儿宫内生长受限，各项指标就会出现异常。胎儿宫内生长发育受限占所有妊娠的5%~10%,这类妊娠围产期死亡率要比正常高3倍。通过B超测量胎儿双顶径、头围、腹……阅读全文 >>
从33周开始，产检应变为每周一次，每次检查的内容没有明显的变化，如:测量体重、宫高、腹围、心率、血压、胎心，定期测量血尿常规等项目。产前检查项目的相关介绍分享给大家，一起看看吧。产前检查项目1.夫妻为近亲婚配。近亲婚配一般指直系血亲及三代以内旁系血亲之间，这种情况城市较少见，但农……阅读全文 >>
其实每一个事情都有它的错误率的发生，不是说产前检查结果是正常宝宝出生就一定是正常的，当然我们都希望宝宝是健健康康的。产前的诊断是为了让我们早一点发现问题的时候可以及时的治疗，不是健康的百分之百的保证哦。虽然说产前诊断可以知道宝宝的发育的具体情况，不过要是发现宝宝有异常的情况发生，……阅读全文 >>