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地中海贫血检查什么时候做?

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有一种幸福,叫做和你相伴。

其实地中海贫血检查是很有必要做的一项检查在做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查若有异常则需进行肽链检测和基因分析由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会那么地中海贫血检查在什么时候做呢

1产前筛查通过血常规血红蛋白电泳等方法发现携带者

2基因检测在孕前或孕早期的时候就可以通过基因检测技术明确αβ珠蛋白基因的异常位点为产前诊断做准备

3产前诊断对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型有效防止重型地贫或畸形患儿的出生

以上这三个检查的时间最好孕妈要去做详细的检查哦这样才能够保证生出健康的宝宝

地中海贫血怀孕什么意思

众所周知,地中海贫血是一种基因致病的疾病,它是一种遗传的疾病。这么说的话,是不是患有地中海贫血的夫妇就不可以生育了呢?其实不是这样的,及时患上地中海贫血,还是有机会生出一个健康的孩子的。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫,其……阅读全文 >>

孕妇地中海贫血检查有必要吗?

有些孕妈对于地中海贫血检查一点都不重视,觉得检不检查都可以,其实,这项检查还是很有必要的。孕妇地中海贫血的筛查是通过一般产前血液常规检查来进行的。如果孕妇平均红血球体积小于80,可能为地中海贫血基因的携带者,此时配偶也需要接受平均红血球体积检查,如果配偶的平均红血球体积大于80,……阅读全文 >>

地中海贫血多少钱

地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查,价格在20-30元左右;若血常规检查出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,价格在500-1000元不等。不同地区不同医院的收费不同,建议孕妇可去医院咨询一下。……阅读全文 >>

地中海贫血是怎么回事?

专家根据成小姐的个案,对小儿地中海贫血作出了详细的解释。地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成受阻或完全抑制,导致血红蛋白的组成成分改变,引起慢性溶血性贫血的遗传病。这组疾病的临床……阅读全文 >>

小儿地中海贫血如何日常护理和饮食?

地贫是基因疾病,需要及时注射疫苗,提高体质,尽量少感冒,尤其要保证充足均衡的营养。地中海贫血病人需有均衡饮食。(一)地中海贫血吃哪些食物对身体好:1.宜进食营养丰富的食物,如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。2.多吃富含优质蛋白质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。(二)地中海贫血最……阅读全文 >>

地中海贫血检查什么项目?

地中海贫血检查,通常可以通过血常规或骨髓检查,那么,它的检查项目有哪些?一、鉴别诊断1、胎儿水肿:亦可见于Rh或ABO血型不合,HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。2、缺铁性贫血:此病亦为小细胞低色素性贫血,但血清铁降低,与地中海贫血不同。3、其他Hb病:HbE、HbC等也可……阅读全文 >>

女性地中海贫血筛查项目

婚前地中海贫血筛查、轻型地中海贫血患者婚后自觉接受产前筛查等,可明显降低重型、中间型地中海贫血患儿的出生率。1、若父母双方均为β地中海贫血基因携带者,孕10周前,采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血,采用多聚合酶链反应(PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断……阅读全文 >>

地中海贫血基因是什么?

地中海贫血是一种危害性较大的遗传疾病,易防难治,且治疗的费用较大,使得很多患者家庭深受其害。患有地中海贫血的患者,身上一定携带者地中海贫血基因,那么地中海贫血基因是什么呢?地中海贫血是由珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合……阅读全文 >>

孕妇地中海贫血吃什么好

有一些孕妇在怀孕期间检查被告知患有地中海贫血,但做了产检孩子是正常的,孕妇可以通过调整饮食来调整一下自己的身体,这种饮食调整只是辅助作用,因为地中海贫血是一种遗传疾病,不是因为缺乏营养。所以吃什么都不会有很大效果。这就好像盖房子的图纸错了,就是加上再多的原材料……阅读全文 >>

孕妇地中海贫血如何筛查?

孕期的女性不可避免的要经历很多项检查,以确保自己的胎儿能够健康安全的成长。地中海贫血筛查,需抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α……阅读全文 >>

2019-09-18
地中海贫血
地中海贫血
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
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