遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
对于不靠谱的人，不靠谱的承诺，事不过二，趁你的生命还鲜活，及时放弃！
小孩心肌酶高很多人担心是遗传，那么小孩心肌酶高是怎么回事是遗传病吗？
少年儿童的心肌酶标值偏高需要看是哪一项标值偏高，较为关键的就是说肌酸激酶的同工酶，一般升高二倍以上有临床表现，考虑到心肌炎可能，假如仅仅轻微的升高一般对小孩沒有很大的影响，可是还要融合临床表现和别的查验結果，清除一下心肌损伤。
小孩子心肌酶高不一定是心肌炎。心肌酶高的原因较为多，并且小孩子的心肌酶，它的标准值或多或少都是一些转变。创伤、发热等都是造成升高。假如小孩子以前有呼吸系统、肠道感染史，原有临床症状如全身乏力等，也有心电图检查的改变，心超的改变。再融合心肌酶升高，则可考虑到病毒性心肌炎了。
1.染色体异常指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病：A.结构异常猫叫综合症（5号染色体部分缺失）B.数目异常常染色体：21三体综合征性染色体：性腺发育不良（X0,XXY,XYY)2.基因异常A，单基因同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。a.常……阅读全文 >>
线粒体遗传病特点比较明显，那么线粒体遗传病的特点是什么呢？线粒体疾病遗传的特点有母系遗传、存在异质性和阈值以及遗传性等特点，其中母系遗传的卵子与精子细胞核的结合是对等的，但细胞质的结合是远远不对等的。在绝大多数情况下，突变的线粒体DNA通过母亲卵子细胞质的线粒体传给子代，通过父亲……阅读全文 >>
遗传病的其中一种是单基因遗传病，那么单基因遗传病是什么来的呢？单基因遗传病就是由于一个基因突变所导致的遗传性疾病，遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体这四大类。单基因遗传病就是一个基因突变就会引起症状，染色体病是染色体发生了数目、结构的异常，会出现症状，……阅读全文 >>
1.Down综合症(Down’ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。2.eguin（1846）首先报告本病……阅读全文 >>
所谓的x性基因遗传病就是因为x染色体的致病基因所导致的，临床上x性基因遗传病的种类有很多，常见的主要有类红绿色盲症、血管瘤、以及进行性肌营养不良都是常见的x性因遗传病。家族性视神经萎缩、夜盲症也都是在x性基因遗传病的范围内。谁都不希望生出来的孩子患有这些疾病，这些先天性遗传病都是……阅读全文 >>
家族遗传病的肾病有多种多样，比如有先天性多囊肾最主要的表现就会让婴儿出现尿血，甚至还伴有高血压等疾病，还有遗传性肾炎这种疾病一般在儿童期发现的比较多，最主要的表现就是尿血，还有就是小儿肾病综合症，这种疾病一般都会在婴儿出生两三个月的时候就会出现。如果夫妻双方有一个人经常有肾病家族……阅读全文 >>
单基因遗传病的遗传方向单一，那么单基因遗传病有哪些特点呢？单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是：显性遗传是世代遗传，染色体隐性遗传是隔代遗传，发病情况是男女相等……阅读全文 >>
1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。2、此病与性别无关，男女发病的概率相等。3、在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因……阅读全文 >>
1、要避免跟有同样种类遗传病的人谈恋爱以及婚配，因为这类型的人群要是婚配的话，那么，下一代患有遗传病的几率就会增加很多，这也是在做婚检的时候相关的工作人员会询问的一个问题，所以，这个问题一定要如实回答才行。2、要避免跟近亲结婚。因为如果选择跟近亲结婚的话，那么，隐性的遗传病发病的……阅读全文 >>
甲亢本身不遗传，但有些人由于自身基因的特点会导致容易得甲亢，而基因是可以遗传的。从这里，我们可以看出甲亢不是遗传病。疫学说认为甲亢是一种自身免疫性疾病，近代研究证明:本病是在遗传的基础上，因感染、精神创伤等应激因素而诱发，属于抑制性T淋巴细胞功能缺陷所致的一种器官特异性自身免疫病……阅读全文 >>