遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
同是腰间盘为何你如此突出。
1.Down综合症(Down’ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
2.eguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等（1959）证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。
3.除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫（Criduchat）综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocep。
家族遗传病不一定会代代传下去，那么家族遗传病几代能消失呢？家族遗传病对于某些病型来说，两代到三代就可能不携带致病基因，主要是单基因疾病。对于多基因疾病，致病基因可能一直存在，但是，每一代的发病几率会逐渐减少。遗传疾病具有遗传性、终身性、家庭性、先天性的特点，绝大多数遗传病无法治愈……阅读全文 >>
饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸……阅读全文 >>
1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。2、孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担……阅读全文 >>
染色体数目异常会导致一些遗传病，其中染色体数目异常遗传病是什么呢？染色体结构或数目异常的，亲代能够将这种染色体异常所导致的疾病，遗传给子代，称染色体异常遗传病。临床常见的染色体异常疾病有：常染色体异常遗传病：21-三体综合征（先天愚型又称唐氏综合征）、18-三体综合征等。还有性染……阅读全文 >>
在常染色体上有致病基因，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病，称作常染色体显性遗传病。但这是一个总称，那么，常染色体显性遗传病的分类有哪些呢？一般根据显性性状的表现特点,常染色体显性遗传分为:完全显性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型。要知……阅读全文 >>
甲亢本身不遗传，但有些人由于自身基因的特点会导致容易得甲亢，而基因是可以遗传的。从这里，我们可以看出甲亢不是遗传病。疫学说认为甲亢是一种自身免疫性疾病，近代研究证明:本病是在遗传的基础上，因感染、精神创伤等应激因素而诱发，属于抑制性T淋巴细胞功能缺陷所致的一种器官特异性自身免疫病……阅读全文 >>
21综合征是一种遗传性症状，在检查之后筛选出来。这些症状的发病率大概是1‰，有些人是由于基因出现了明显的变异，导致小宝宝出现隐形的基因疾病，或是多种不良的表现。家长要是想预防这些问题，首先要了解各种检查的方法，及时进行筛查，通过DNA检测技术和染色体分析技术等，保障宝宝的基因健康……阅读全文 >>
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时……阅读全文 >>
小孩心肌酶高很多人担心是遗传，那么小孩心肌酶高是怎么回事是遗传病吗？少年儿童的心肌酶标值偏高需要看是哪一项标值偏高，较为关键的就是说肌酸激酶的同工酶，一般升高二倍以上有临床表现，考虑到心肌炎可能，假如仅仅轻微的升高一般对小孩沒有很大的影响，可是还要融合临床表现和别的查验結果，清除……阅读全文 >>
人类遗传病严重的会代代遗传下去，那么人类遗传病分类有哪些呢？人类遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病，完全由遗传因素决定。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为染色体病或染色体综合征，单基因病和多基因病三大类，遗传物质的改变在染色体水平上可见……阅读全文 >>