肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。
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肥厚型心肌病为心肌病类型之一由于心室壁或室间隔局部肥厚引起其中以室间隔肥厚最为典型非对称性肥厚导致流出梗阻引起相关临床症状预后较差临床表现主要有以下几点
1呼吸困难早期表现为劳力性呼吸困难即活动后出现严重者平卧时也可出现该症状
2胸痛活动量增加可引起梗阻加重导致冠脉供血不足心绞痛
3晕厥因梗阻引起突然脑供血不足导致
4猝死表现为患者运动后突然心跳停止
5心律失常主要为室性心律失常房性早搏严重者可出现室速和室颤
肥厚型心肌病的病理改变，大体解剖主要为心室肥厚，尤其是在室间隔流出道比较明显的肥厚，部分病人的肥厚具有不典型，可以是左心室靠近心尖部位，组织学改变有三大特点，首先是心肌细胞的排列紊乱，另一方面是小血管病变，第三方面是疤痕形成。肥厚型心肌病，是一种遗传性的心肌病，主要以心室非对称性……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病是基因突变所致，父母突变的基因遗传给孩子，导致孩子发病。据报道大概60%-70%的肥厚型心肌病为家族遗传性，另外30%-40%为散发性。无论是家族性肥厚型心肌病，还是散发病例，还是儿童病例或者成年病例，他们都有相同的致病基因突变。目前……阅读全文 >>
肥厚型心肌病主要表现为心肌肥厚，所以要与引起心肌肥厚的其他几个疾病进行鉴别。其如下：第一、高血压引起的心肌肥厚，一般有多年的高血压病史。平时血压往往控制不好，但高血压引起的心肌肥厚，往往是心肌的各个部分均匀肥厚。肥厚型心肌病的肥厚，主要是以室间隔肥厚为主。第二、主动脉瓣狭窄引起的……阅读全文 >>
肥厚型心肌病（HCM）是一类由于基因异常导致心肌病理性增厚的心脏病，可以发生在各个年龄段，人群发生率为0.2％。临床特征是无诱因性心室壁增厚，成年人室壁厚度可以大于15mm以上，多有家族史；目前已经明确的疾病相关基因有8个，突变点多达1400个以上，都是与心肌肌小节有关的基因；只……阅读全文 >>
肥厚型心肌病患者能否怀孕，也要结合自身的情况，医生的指导来进行。怀孕之前，最好是咨询一下遗传病或者是专业的医生，根据本身的一些检查情况，告知医生，通过医生的检查指导来进行。再一个就是如果病人的症状比较稳定，或者是原来有些症状经过治疗也已经改善，也可以在医生的检测下，后期进行怀孕。……阅读全文 >>
肥厚性心肌病的保养需注意以下几点：如果是原发性的肥厚型心肌病，大多数都是遗传性的，可以通过适量有氧运动，比如游泳、慢跑、太极拳、爬山等运动提高血氧利用率；另外，体型肥胖者可以通过减肥，改善症状和预后；症状严重者可以口服β-受体阻滞剂，比如美托洛尔片、比索洛尔片等延缓或逆转疾病的进……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的特效药有：一、β受体阻滞剂，这个药物可以作为肥厚型心肌病这个疾病的首选药物，因为这个药物可以减慢心率、降低心肌耗氧量、防止心室重构，β受体阻滞剂的药物有美托洛尔片、比索洛尔等药物，有口服药物也有静脉注射用药；二、这个疾病的特效药除了β受体阻滞剂还有其他需要治疗并发症……阅读全文 >>
肥厚型心肌病要密切观察病人的生命体征，必要时进行心电监护，观察有无乏力、颈静脉怒张、肝脏肿大、水肿等心力衰竭的表现，及时发现心律失常的先兆，防止发生猝死。准确记录出入量，测定体重。心脏附壁血栓脱落则致动脉栓塞，需要随时观察有没有偏瘫、失语、血尿、胸痛、咯血等症状，以便及时处理。肥……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的预后，主要与左室流出道的梗阻程度有很大关系，左室流出道的梗阻主要由于室间隔的肥厚而产生。另一方面，与是否伴发有心力衰竭，也有很大关系。同时是否伴发房颤也与肥厚型心肌病的预后有很大关系，如果出现左室流出道的梗阻，一般临床会应用β受体阻滞剂，针对心肌进行一定治疗，可以使……阅读全文 >>
首先在病因上，扩张型心肌病病因尚不清楚，除特发性家族遗传性以外，现在研究持续性的病毒感染也是重要因素。持续性的感染对心肌组织的损伤，还有自身免疫，包括细胞自身抗体和细胞因子，对心肌的损伤也可能会导致。肥厚型心肌病的病因具有明显的家族史，被认为是常染色体的显性遗传疾病，主要的病理改……阅读全文 >>