肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。
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肥厚型心肌病的预后主要与左室流出道的梗阻程度有很大关系左室流出道的梗阻主要由于室间隔的肥厚而产生另一方面与是否伴发有心力衰竭也有很大关系
同时是否伴发房颤也与肥厚型心肌病的预后有很大关系如果出现左室流出道的梗阻一般临床会应用β受体阻滞剂针对心肌进行一定治疗可以使心肌松弛增加心室舒张末期的充盈时间减少心室室上速的发生
如果伴发有心力衰竭可使左心室扩大伴有收缩功能的降低慢性心功能不全等临床表现这些都不利于疾病的恢复同时如果出现室上速以及室速对预后的判断也有很大的帮助如果出现类似情况一般建议患者植入ICD起搏器可以在心室发生不良事件的时候针对性除颤延缓患者生命
心尖肥厚性心肌病需要注意的事情有：一、需要注意饮食，心尖肥厚型心肌病的病人在饮食上面需要注意不能吃太多的盐，或者太多的油脂类的东西，需要少吃一点盐和少吃一点油脂，可以多吃一些蔬菜和水果，不过必须是当季的新鲜的水果，不能吃过季水果或者不新鲜的水果；二、需要注意适量的运动，不要过量或……阅读全文 >>
肥厚型心肌病杂音作为辅助标准还存在增强以及减弱特性。如果使用β受体阻滞剂，有可能杂音会减弱，如果使用硝酸酯类药物杂音会增强。因此，通过杂音改变也可以对疾病进行鉴别。肥厚型心肌病诊断标准比较多，包含病史、杂音、心脏彩超以及心肌活检。肥厚型心肌病的病理生理是由于心肌非对称性增厚引起，……阅读全文 >>
肥厚型心肌病患者能否怀孕，也要结合自身的情况，医生的指导来进行。怀孕之前，最好是咨询一下遗传病或者是专业的医生，根据本身的一些检查情况，告知医生，通过医生的检查指导来进行。再一个就是如果病人的症状比较稳定，或者是原来有些症状经过治疗也已经改善，也可以在医生的检测下，后期进行怀孕。……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的死亡率在10%左右，肥厚型心肌病是慢性疾病，病程比较长，病情发展也比较慢，大部分患者预后良好，坚持维持治疗不会影响寿命。由于心律失常而发生猝死，治疗肥厚型心肌病就是比较重要的，主要治疗方法有内科治疗和外科治疗，肥厚型心肌病的人平时生活上要注意保持良好情绪，避免情绪激……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病是基因突变所致，父母突变的基因遗传给孩子，导致孩子发病。据报道大概60%-70%的肥厚型心肌病为家族遗传性，另外30%-40%为散发性。无论是家族性肥厚型心肌病，还是散发病例，还是儿童病例或者成年病例，他们都有相同的致病基因突变。目前……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是可以接受手术治疗，一般肥厚型心肌病出现了左室流出道的梗阻，可以考虑进行微创手术治疗。一般是在彩超引导下进行室间隔的射频消融治疗，这种手术创伤比较小，一般费用在3万元左右。同时如果出现过左室流出道梗阻的情况，产生过晕厥，一般建议患者植入ICD起搏器。由于肥厚型心肌病患……阅读全文 >>
肥厚型心肌病根据左心室流出道的压力阶差，分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病，根据肥厚的部位，分为心尖肥厚型心肌病，以及其他部位的肥厚型心肌病。如果静息或者运动负荷超声显示左心室流出道压力阶差大于30mmHg，则属于梗阻性肥厚型心肌病。如果心脏超声心动图显示心肌肥厚，局限……阅读全文 >>
肥厚型心肌病为心肌病类型之一，由于心室壁或室间隔局部肥厚引起，其中以室间隔肥厚最为典型，非对称性肥厚导致流出梗阻引起相关临床症状，预后较差，临床表现主要有以下几点：1、呼吸困难：早期表现为劳力性呼吸困难，即活动后出现，严重者平卧时也可出现该症状；2、胸痛：活动量增加可引起梗阻加重……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病，并不是绝症，可以进行治疗。肥厚型心肌病的患者主要的临床表现就会出现劳累性的呼吸困难，还会出现胸闷，乏力，胸痛，房颤，甚至会出现晕厥，所以一定要尽早的接受治疗。患者可以应用药物来进行治疗，比如应用针对房颤的药物，或者是应用扩张血管药物来进行治疗。除……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，根据左心室流出道有无梗阻的症状，可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。由于肥厚型心肌病可以导致左心室流出道梗阻，左心室舒张功能下降，心肌缺血等病理、生理的改变，所以患者在剧烈运动时可能会导致猝死。肥厚型心肌病也是青少年猝死的主要原因……阅读全文 >>