肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。
多希望你是最后的人，可时间和青春不相认。
肥厚型心肌病（HCM）是一类由于基因异常导致心肌病理性增厚的心脏病可以发生在各个年龄段人群发生率为0.2％临床特征是无诱因性心室壁增厚成年人室壁厚度可以大于15mm以上多有家族史目前已经明确的疾病相关基因有8个突变点多达1400个以上都是与心肌肌小节有关的基因只要其中一个基因发生一个突变就足以导致肥厚型心肌病的发生另外还有17个可能与疾病有关的基因待明确
临床上患者可能会有胸闷气短呼吸困难心前区不适头晕和活动受限等症状也可能会发生心源性猝死心衰和房颤等事件做检查很重要的一点是判断左室流出道梗阻情况约有1/3的患者休息时就可以检出左室流出道梗阻（压差>30mmHg）另有1/3的患者活动后会出现左室流出道梗阻还有1/3的患者不会出现左室流出道梗阻表现治疗主要依据患者的症状包括相关疾病治疗药物治疗和有创治疗等
肥厚型心肌病的预后，主要与左室流出道的梗阻程度有很大关系，左室流出道的梗阻主要由于室间隔的肥厚而产生。另一方面，与是否伴发有心力衰竭，也有很大关系。同时是否伴发房颤也与肥厚型心肌病的预后有很大关系，如果出现左室流出道的梗阻，一般临床会应用β受体阻滞剂，针对心肌进行一定治疗，可以使……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的死亡率在10%左右，肥厚型心肌病是慢性疾病，病程比较长，病情发展也比较慢，大部分患者预后良好，坚持维持治疗不会影响寿命。由于心律失常而发生猝死，治疗肥厚型心肌病就是比较重要的，主要治疗方法有内科治疗和外科治疗，肥厚型心肌病的人平时生活上要注意保持良好情绪，避免情绪激……阅读全文 >>
肥厚型心肌病患者多长时间复查，要根据本身的病情轻重来判断。一般建议稳定的一些患者，每半年进行一次检查，可以做一些心电图和心脏彩超的检查。如果是病情严重一点的，建议在四个月复查一次，这样的话能够检查出新出现的一些，比如像心悸，心慌的一些症状，都能够发现，能够及时的进行治疗。建议患者……阅读全文 >>
肥厚型心肌病根据左心室流出道的压力阶差，分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病，根据肥厚的部位，分为心尖肥厚型心肌病，以及其他部位的肥厚型心肌病。如果静息或者运动负荷超声显示左心室流出道压力阶差大于30mmHg，则属于梗阻性肥厚型心肌病。如果心脏超声心动图显示心肌肥厚，局限……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病，并不是绝症，可以进行治疗。肥厚型心肌病的患者主要的临床表现就会出现劳累性的呼吸困难，还会出现胸闷，乏力，胸痛，房颤，甚至会出现晕厥，所以一定要尽早的接受治疗。患者可以应用药物来进行治疗，比如应用针对房颤的药物，或者是应用扩张血管药物来进行治疗。除……阅读全文 >>
肥厚型心肌病主要表现为心肌肥厚，所以要与引起心肌肥厚的其他几个疾病进行鉴别。其如下：第一、高血压引起的心肌肥厚，一般有多年的高血压病史。平时血压往往控制不好，但高血压引起的心肌肥厚，往往是心肌的各个部分均匀肥厚。肥厚型心肌病的肥厚，主要是以室间隔肥厚为主。第二、主动脉瓣狭窄引起的……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是一种原因不明的疾病，青年人多见，导致运动中猝死，这治疗包括饮食和药物两个方面，如果出现呼吸困难，疲劳后加重，可以选择药物治疗，可以在一定程度上改善症状，首选β受体阻滞剂如阿替洛尔、美托洛尔，对β受体阻滞剂不能耐受的可以选用钙离子拮抗剂，如硝苯地平，饮食方面可以吃清淡……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病是基因突变所致，父母突变的基因遗传给孩子，导致孩子发病。据报道大概60%-70%的肥厚型心肌病为家族遗传性，另外30%-40%为散发性。无论是家族性肥厚型心肌病，还是散发病例，还是儿童病例或者成年病例，他们都有相同的致病基因突变。目前……阅读全文 >>
肥厚型心肌病为心肌病类型之一，由于心室壁或室间隔局部肥厚引起，其中以室间隔肥厚最为典型，非对称性肥厚导致流出梗阻引起相关临床症状，预后较差，临床表现主要有以下几点：1、呼吸困难：早期表现为劳力性呼吸困难，即活动后出现，严重者平卧时也可出现该症状；2、胸痛：活动量增加可引起梗阻加重……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的特效药有：一、β受体阻滞剂，这个药物可以作为肥厚型心肌病这个疾病的首选药物，因为这个药物可以减慢心率、降低心肌耗氧量、防止心室重构，β受体阻滞剂的药物有美托洛尔片、比索洛尔等药物，有口服药物也有静脉注射用药；二、这个疾病的特效药除了β受体阻滞剂还有其他需要治疗并发症……阅读全文 >>