肥厚型心肌病患者能否怀孕，也要结合自身的情况，医生的指导来进行。怀孕之前，最好是咨询一下遗传病或者是专业的医生，根据本身的一些检查情况，告知医生，通过医生的检查指导来进行。再一个就是如果病人的症状比较稳定，或者是原来有些症状经过治疗也已经改善，也可以在医生的检测下，后期进行怀孕。

首先在病因上，扩张型心肌病病因尚不清楚，除特发性家族遗传性以外，现在研究持续性的病毒感染也是重要因素。持续性的感染对心肌组织的损伤，还有自身免疫，包括细胞自身抗体和细胞因子，对心肌的损伤也可能会导致。肥厚型心肌病的病因具有明显的家族史，被认为是常染色体的显性遗传疾病，主要的病理改

肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病，并不是绝症，可以进行治疗。肥厚型心肌病的患者主要的临床表现就会出现劳累性的呼吸困难，还会出现胸闷，乏力，胸痛，房颤，甚至会出现晕厥，所以一定要尽早的接受治疗。患者可以应用药物来进行治疗，比如应用针对房颤的药物，或者是应用扩张血管药物来进行治疗。除

肥厚型心肌病的病理改变，大体解剖主要为心室肥厚，尤其是在室间隔流出道比较明显的肥厚，部分病人的肥厚具有不典型，可以是左心室靠近心尖部位，组织学改变有三大特点，首先是心肌细胞的排列紊乱，另一方面是小血管病变，第三方面是疤痕形成。肥厚型心肌病，是一种遗传性的心肌病，主要以心室非对称性

肥厚型心肌病的预后，主要与左室流出道的梗阻程度有很大关系，左室流出道的梗阻主要由于室间隔的肥厚而产生。另一方面，与是否伴发有心力衰竭，也有很大关系。同时是否伴发房颤也与肥厚型心肌病的预后有很大关系，如果出现左室流出道的梗阻，一般临床会应用β受体阻滞剂，针对心肌进行一定治疗，可以使

肥厚型心肌病患者多长时间复查，要根据本身的病情轻重来判断。一般建议稳定的一些患者，每半年进行一次检查，可以做一些心电图和心脏彩超的检查。如果是病情严重一点的，建议在四个月复查一次，这样的话能够检查出新出现的一些，比如像心悸，心慌的一些症状，都能够发现，能够及时的进行治疗。建议患者

肥厚型心肌病是可以接受手术治疗，一般肥厚型心肌病出现了左室流出道的梗阻，可以考虑进行微创手术治疗。一般是在彩超引导下进行室间隔的射频消融治疗，这种手术创伤比较小，一般费用在3万元左右。同时如果出现过左室流出道梗阻的情况，产生过晕厥，一般建议患者植入ICD起搏器。由于肥厚型心肌病患

肥厚型心肌病杂音作为辅助标准还存在增强以及减弱特性。如果使用β受体阻滞剂，有可能杂音会减弱，如果使用硝酸酯类药物杂音会增强。因此，通过杂音改变也可以对疾病进行鉴别。肥厚型心肌病诊断标准比较多，包含病史、杂音、心脏彩超以及心肌活检。肥厚型心肌病的病理生理是由于心肌非对称性增厚引起，

肥厚型心肌病是一种原因不明的疾病，青年人多见，导致运动中猝死，这治疗包括饮食和药物两个方面，如果出现呼吸困难，疲劳后加重，可以选择药物治疗，可以在一定程度上改善症状，首选β受体阻滞剂如阿替洛尔、美托洛尔，对β受体阻滞剂不能耐受的可以选用钙离子拮抗剂，如硝苯地平，饮食方面可以吃清淡

肥厚型心肌病的死亡率在10%左右，肥厚型心肌病是慢性疾病，病程比较长，病情发展也比较慢，大部分患者预后良好，坚持维持治疗不会影响寿命。由于心律失常而发生猝死，治疗肥厚型心肌病就是比较重要的，主要治疗方法有内科治疗和外科治疗，肥厚型心肌病的人平时生活上要注意保持良好情绪，避免情绪激

肥厚型心肌病根据左心室流出道的压力阶差，分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病，根据肥厚的部位，分为心尖肥厚型心肌病，以及其他部位的肥厚型心肌病。如果静息或者运动负荷超声显示左心室流出道压力阶差大于30mmHg，则属于梗阻性肥厚型心肌病。如果心脏超声心动图显示心肌肥厚，局限

肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，根据左心室流出道有无梗阻的症状，可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。由于肥厚型心肌病可以导致左心室流出道梗阻，左心室舒张功能下降，心肌缺血等病理、生理的改变，所以患者在剧烈运动时可能会导致猝死。肥厚型心肌病也是青少年猝死的主要原因

肥厚型心肌病为心肌病类型之一，由于心室壁或室间隔局部肥厚引起，其中以室间隔肥厚最为典型，非对称性肥厚导致流出梗阻引起相关临床症状，预后较差，临床表现主要有以下几点：1、呼吸困难：早期表现为劳力性呼吸困难，即活动后出现，严重者平卧时也可出现该症状；2、胸痛：活动量增加可引起梗阻加重

肥厚型心肌病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病是基因突变所致，父母突变的基因遗传给孩子，导致孩子发病。据报道大概60%-70%的肥厚型心肌病为家族遗传性，另外30%-40%为散发性。无论是家族性肥厚型心肌病，还是散发病例，还是儿童病例或者成年病例，他们都有相同的致病基因突变。目前

肥厚型心肌病主要表现为心肌肥厚，所以要与引起心肌肥厚的其他几个疾病进行鉴别。其如下：第一、高血压引起的心肌肥厚，一般有多年的高血压病史。平时血压往往控制不好，但高血压引起的心肌肥厚，往往是心肌的各个部分均匀肥厚。肥厚型心肌病的肥厚，主要是以室间隔肥厚为主。第二、主动脉瓣狭窄引起的

肥厚性心肌病发展比较缓慢，是长期慢性的一个过程，不同的人病情程度相差较大，有的预后相对较好，有的常常由于发生心力衰竭、恶性心律失常而导致猝死。但是只要生活方式上注意，保持良好的情绪，积极配合医生的治疗，去除肥厚型心肌病的发病因素，调整好心态，控制血压、血脂、血糖，大部分肥厚型心肌

肥厚型心肌病要密切观察病人的生命体征，必要时进行心电监护，观察有无乏力、颈静脉怒张、肝脏肿大、水肿等心力衰竭的表现，及时发现心律失常的先兆，防止发生猝死。准确记录出入量，测定体重。心脏附壁血栓脱落则致动脉栓塞，需要随时观察有没有偏瘫、失语、血尿、胸痛、咯血等症状，以便及时处理。肥

肥厚型心肌病的特效药有：一、β受体阻滞剂，这个药物可以作为肥厚型心肌病这个疾病的首选药物，因为这个药物可以减慢心率、降低心肌耗氧量、防止心室重构，β受体阻滞剂的药物有美托洛尔片、比索洛尔等药物，有口服药物也有静脉注射用药；二、这个疾病的特效药除了β受体阻滞剂还有其他需要治疗并发症

肥厚性心肌病的保养需注意以下几点：如果是原发性的肥厚型心肌病，大多数都是遗传性的，可以通过适量有氧运动，比如游泳、慢跑、太极拳、爬山等运动提高血氧利用率；另外，体型肥胖者可以通过减肥，改善症状和预后；症状严重者可以口服β-受体阻滞剂，比如美托洛尔片、比索洛尔片等延缓或逆转疾病的进

心尖肥厚性心肌病需要注意的事情有：一、需要注意饮食，心尖肥厚型心肌病的病人在饮食上面需要注意不能吃太多的盐，或者太多的油脂类的东西，需要少吃一点盐和少吃一点油脂，可以多吃一些蔬菜和水果，不过必须是当季的新鲜的水果，不能吃过季水果或者不新鲜的水果；二、需要注意适量的运动，不要过量或

肥厚型心肌病（HCM）是一类由于基因异常导致心肌病理性增厚的心脏病，可以发生在各个年龄段，人群发生率为0.2％。临床特征是无诱因性心室壁增厚，成年人室壁厚度可以大于15mm以上，多有家族史；目前已经明确的疾病相关基因有8个，突变点多达1400个以上，都是与心肌肌小节有关的基因；只