肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。
我想牵你的手，从心动，到古稀。
肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病并不是绝症可以进行治疗肥厚型心肌病的患者主要的临床表现就会出现劳累性的呼吸困难还会出现胸闷乏力胸痛房颤甚至会出现晕厥所以一定要尽早的接受治疗
患者可以应用药物来进行治疗比如应用针对房颤的药物或者是应用扩张血管药物来进行治疗除此之外还可以选择手术治疗比如室间隔切除术这样是有效的防止并发症也可以进行介入手术治疗患者在治疗期间还要注意避免情绪紧张避免过度的劳累
肥厚性心肌病发展比较缓慢，是长期慢性的一个过程，不同的人病情程度相差较大，有的预后相对较好，有的常常由于发生心力衰竭、恶性心律失常而导致猝死。但是只要生活方式上注意，保持良好的情绪，积极配合医生的治疗，去除肥厚型心肌病的发病因素，调整好心态，控制血压、血脂、血糖，大部分肥厚型心肌……阅读全文 >>
肥厚型心肌病患者多长时间复查，要根据本身的病情轻重来判断。一般建议稳定的一些患者，每半年进行一次检查，可以做一些心电图和心脏彩超的检查。如果是病情严重一点的，建议在四个月复查一次，这样的话能够检查出新出现的一些，比如像心悸，心慌的一些症状，都能够发现，能够及时的进行治疗。建议患者……阅读全文 >>
肥厚型心肌病要密切观察病人的生命体征，必要时进行心电监护，观察有无乏力、颈静脉怒张、肝脏肿大、水肿等心力衰竭的表现，及时发现心律失常的先兆，防止发生猝死。准确记录出入量，测定体重。心脏附壁血栓脱落则致动脉栓塞，需要随时观察有没有偏瘫、失语、血尿、胸痛、咯血等症状，以便及时处理。肥……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病是基因突变所致，父母突变的基因遗传给孩子，导致孩子发病。据报道大概60%-70%的肥厚型心肌病为家族遗传性，另外30%-40%为散发性。无论是家族性肥厚型心肌病，还是散发病例，还是儿童病例或者成年病例，他们都有相同的致病基因突变。目前……阅读全文 >>
心尖肥厚性心肌病需要注意的事情有：一、需要注意饮食，心尖肥厚型心肌病的病人在饮食上面需要注意不能吃太多的盐，或者太多的油脂类的东西，需要少吃一点盐和少吃一点油脂，可以多吃一些蔬菜和水果，不过必须是当季的新鲜的水果，不能吃过季水果或者不新鲜的水果；二、需要注意适量的运动，不要过量或……阅读全文 >>
肥厚型心肌病（HCM）是一类由于基因异常导致心肌病理性增厚的心脏病，可以发生在各个年龄段，人群发生率为0.2％。临床特征是无诱因性心室壁增厚，成年人室壁厚度可以大于15mm以上，多有家族史；目前已经明确的疾病相关基因有8个，突变点多达1400个以上，都是与心肌肌小节有关的基因；只……阅读全文 >>
肥厚性心肌病的保养需注意以下几点：如果是原发性的肥厚型心肌病，大多数都是遗传性的，可以通过适量有氧运动，比如游泳、慢跑、太极拳、爬山等运动提高血氧利用率；另外，体型肥胖者可以通过减肥，改善症状和预后；症状严重者可以口服β-受体阻滞剂，比如美托洛尔片、比索洛尔片等延缓或逆转疾病的进……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是可以接受手术治疗，一般肥厚型心肌病出现了左室流出道的梗阻，可以考虑进行微创手术治疗。一般是在彩超引导下进行室间隔的射频消融治疗，这种手术创伤比较小，一般费用在3万元左右。同时如果出现过左室流出道梗阻的情况，产生过晕厥，一般建议患者植入ICD起搏器。由于肥厚型心肌病患……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的预后，主要与左室流出道的梗阻程度有很大关系，左室流出道的梗阻主要由于室间隔的肥厚而产生。另一方面，与是否伴发有心力衰竭，也有很大关系。同时是否伴发房颤也与肥厚型心肌病的预后有很大关系，如果出现左室流出道的梗阻，一般临床会应用β受体阻滞剂，针对心肌进行一定治疗，可以使……阅读全文 >>
肥厚型心肌病患者能否怀孕，也要结合自身的情况，医生的指导来进行。怀孕之前，最好是咨询一下遗传病或者是专业的医生，根据本身的一些检查情况，告知医生，通过医生的检查指导来进行。再一个就是如果病人的症状比较稳定，或者是原来有些症状经过治疗也已经改善，也可以在医生的检测下，后期进行怀孕。……阅读全文 >>