唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
我的到来改善了你，你的离去改变了我。
唐氏综合症并不是遗传性疾病所以是否有家族史是没有参考意义的唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病是多了一条21号染色体而引起的可能是由于在怀孕期间孕妇生病用药以及接触射线等有害物质而引起的由于唐氏综合症是基因型疾病所以目前没有能够治愈的方法
怎么预防唐氏综合症
目前尚无有效治疗方法最好手段是在孕妇生产前终止妊娠产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断即染色体核型分析取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析产前筛查血清标志物HCGAFP测定有一定临床意义因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性提示高危孕妇群的存在使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生
唐氏筛查是对胎儿负责的一项检查准妈妈在孕期里要做好各项检查确保胎儿正常的健康的成长存在对于唐氏综合症最好的预防方法就是终止妊娠可能这样对准妈妈来说是一个很残酷的现实但是为了胎儿出生后的成长准妈妈还是需要做出明确的选择
染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬……阅读全文 >>
很多人说唐氏综合症产前筛查能看胎儿性别，其实这个说法是错误的。唐氏综合症是人类常见的一种染色体疾病，其实唐氏综合症也算是很随机的一种疾病，几乎每个妈妈都有可能怀上“唐宝宝”。但其实唐氏综合症患儿一般会造成家庭和经济很大的负担，因为唐氏综合症患儿智力低下，而且生活完全不能自理，所以……阅读全文 >>
唐氏综合症筛查是孕期检查项目最常见的一项，经检筛查不仅可预防先天缺陷儿的出生，还可判断有无先天缺陷儿。在我国平均每20分钟就有一名唐氏综合征患儿（唐氏综合征又称先天愚型，是染色体异常的结果。）出生，每2秒钟就有一名先天缺陷儿出生，主要是畸形、先天性心脏病、听力和视力障碍和白血病，……阅读全文 >>
1、患儿经常的会傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙，喜欢经常的去模仿一些简单的动作，并且反复重复着去做一个动作，遇到一些事情孩子就会情绪不稳定，反应激烈容易激动做事、任性，还会有破坏攻击的行为。2、患儿身体矮小，残缺畸形，营养比……阅读全文 >>
唐氏综合症产前筛查是什么呢？其实唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果……阅读全文 >>
为了不生出“唐宝宝”，很多孕妇都会进行唐氏综合症产前筛查，只是在进行唐氏综合症产前筛查时需要注意些什么呢？其实孕妈在进行唐氏综合症产前筛查前一般不需要过分紧张，而一般做唐氏综合症产前筛查建议最好是空腹进行，但是空腹这一项并不是必须的，在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水只是唐氏综……阅读全文 >>
对唐氏综合症来说，目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。1、遗传咨询孕妇年龄愈大，风……阅读全文 >>
唐氏综合症筛查注意事项之一：筛查最佳时间孕中期14-21周的孕妇，以15-18周最佳，现在，孕早期11-14周也可以进行，但不是在所有医院都可以进行。唐氏综合症筛查注意事项之二：无需清晨空腹采静脉血由于唐氏综合症筛查使用的是静脉血，进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3……阅读全文 >>
唐氏综合症是一种非常常见的遗传疾病，很多小孩从出生那一刻起，就已经和这种疾病联系上了。一旦患上唐氏综合症，患者的一生都会受到很大的影响，而这种疾病又和遗传基因有关。那么，唐氏综合症隔辈遗传吗？大家放心，唐氏综合症虽然是一种遗传性疾病，但是它只会遗传给下一代，并不会隔辈遗传。也就是……阅读全文 >>
唐氏综合症的成因之一：遗传10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。唐氏综合症的成因之二：致畸物质及疾病环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放……阅读全文 >>