肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。
一生所求，不过温暖与良人
肌无力和渐冻症的区别主要在于前者是自身免疫性疾病后者是神经系统的变性疾病前者累及到神经-肌肉接头处患者是自身免疫功能发生了紊乱导致神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损使神经肌肉接头的传递功能发生障碍患者的神经冲动不能很好地作用于肌肉使肌肉产生收缩所以导致了肌无力的症状患者的肌无力具有特征性有明显的晨轻暮重病理性易疲劳早上最轻晚上最重活动后加重休息后减轻渐冻症是一种变性疾病一旦发生症状会进行性加重以骨骼肌受累为主要表现开始时是手部的小肌肉受累逐渐发生无力和萎缩之后可以逐渐进展累及全身包括咽喉部的肌肉和呼吸肌最后导致患者只有眼球可以活动能够睁眼眨眼转动眼珠其他部位都没有任何肌肉收缩动作不能进食也不能讲话不能有肢体活动
渐冻症的发病原因及发病机制尚未明确，因此还没有确定的预防方法。但是对于患者，应注意生活、饮食和精神方面的调理。具体注意事项如下：1、正常从生活上要注意劳逸结合，应该做到起居有时、适当锻炼身体、增强体质。但需避免强行性的功能锻炼，过于疲劳也对身体不利；2、注意预防感冒以及各种胃肠炎……阅读全文 >>
渐冻症出现了肌肉的跳动叫束颤，束颤可以见于渐冻人也可以见于正常人或者是焦虑症患者。束颤都一样，没有什么特点，但是渐冻人的束颤，首先是有肌肉萎缩，然后有肌肉的无力，在这两个基础上有束颤，叫渐冻症。不能根据束颤的特点来区分是不是渐冻症，而是渐冻症必须是有肌肉的萎缩和无力，然后有束颤，……阅读全文 >>
1.病史采集和神经系统检查诊断过程的第一个重要步骤，就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史，家庭史，工作和环境接触史的采集。接诊过程中，神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现：（1）检查要评估咀嚼和吞咽的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。（2）下运动神经元（LMN）……阅读全文 >>
渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症。它是运动神经元病中最常见的一个类型。它的起病年龄一般在30~60岁之间，大部分患者都在45岁以上才发病。男性比女性更容易发病。它的病因和发病机制目前尚未完全清楚，研究表明可能和病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、某些金属中毒、或者b族维生素缺乏，以及一……阅读全文 >>
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，为侵犯上下运动神经元的慢性变性病。发病机制至今不明，其可能1.5%-10%患者有家族遗传史，为常染色体显性或隐性遗传；2.有报告认为植物毒素和重金属性中毒与之有关，如木薯中毒或摄入过多的铝锰等元素引起退行性病变；3.可在脑部损伤若干年后发生本病4.近年……阅读全文 >>
渐冻症是运动神经元疾病的一种，在医学上称之为肌萎缩硬化。它的特征性表现为肌肉的萎缩和无力，就如同身体被逐渐冻住一样，故称为渐冻人。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，可以逐渐向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。随着病程的延长，肌无力和肌萎缩可以扩……阅读全文 >>
尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。1.一般疗法支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压……阅读全文 >>
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分……阅读全文 >>
渐冻症患者预后不良，多在3-5年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染，少部分患者可存活10余年。渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病最常见的类型，发病年龄30-60岁，多于45岁以上发病。男性多于女性。首发表现为一侧手或双侧手指笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩。随着病程延长，肌……阅读全文 >>
渐冻症的发展速度，渐动症就是运动神经元病，它的发展速度主要是与病理类型有关系。比如肌萎缩侧索硬化，一般是在45岁左右的时候发病，可以同时累及上运动神经元和下运动神经元，它的发展速度一般是在3-5年以内会因呼吸衰竭或者是出现肺部感染而死亡。另外，进行性延髓麻痹，这一类虽然非常少见，……阅读全文 >>