遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
趁你还年轻去绿你想绿的人吧。
1对于很大一部分遗传的疾病是没有办法彻底根治的需要用药物长期的控制但是也有特殊的情况比如说癫痫如果儿童先天患有这种疾病可以通过现在高科技的医术完全得到治愈这样在一段时间以后儿童就可以像其他的小朋友一样正常生活了
2准备怀孕的前期夫妻双方要对自己对身体全面的进行一个检查因为有些疾病很可能会通过身体传给儿童带来很大的隐患女性还要提前的口服药物而对于某些疾病医生是不建议怀孕的这时候可以通过其他的方法满足自己当父母的愿望
3怀孕之后女性要远离那些辐射比较大多的地方到一些环境好绿色植物多的环境里面有效的对身体进行锻炼帮助血液很好的进行循环这样身体抗病的能力会有效增加在三个月以后就要每隔一段时间到医院里面通过B超等仪器来对胎儿的发育进行有效的观察
单基因遗传病的遗传方向单一，那么单基因遗传病有哪些特点呢？单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是：显性遗传是世代遗传，染色体隐性遗传是隔代遗传，发病情况是男女相等……阅读全文 >>
所谓的x性基因遗传病就是因为x染色体的致病基因所导致的，临床上x性基因遗传病的种类有很多，常见的主要有类红绿色盲症、血管瘤、以及进行性肌营养不良都是常见的x性因遗传病。家族性视神经萎缩、夜盲症也都是在x性基因遗传病的范围内。谁都不希望生出来的孩子患有这些疾病，这些先天性遗传病都是……阅读全文 >>
第一，唐氏症:抽取孕妇静脉血液，检验血清绒毛性腺激素，雌三醇，胎儿甲型蛋白，与抑制素等浓度，结合孕妇的年龄，体重，怀孕周数，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。第二，糖筛:筛查前空腹12小时，将葡萄糖粉50克溶于200ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时后抽血查血糖。第……阅读全文 >>
对于个体来说，如果父母患有某种慢性非传染疾病，那么孩子换该病的几率是高于没有遗传背景的。另外，慢性病的遗传性与亲缘关系、发病时间、病情严重程度以及家族发病人数有关，如果亲缘越亲、发病时间越早、病情越严重以及家族中发病人数越多的，那么，这种疾病的遗传性也是越强的。至于对于某个家庭的……阅读全文 >>
遗传病的严重就在于会不断遗传给下一代，那么遗传病有哪些呢？遗传病是由于遗传物质的改变（包括染色体畸变以及基因变异）而导致的疾病，主要包括染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病三大类。狭义的遗传病主要是指单基因遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、地中海贫血、……阅读全文 >>
有些遗传病属于线粒体遗传病，那么线粒体遗传病名词解释是什么呢？线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器，无论是细胞的成活（氧化磷酸化）和细胞死亡（凋亡）均与……阅读全文 >>
人类遗传病会影响人的传宗接代，那么人类遗传病概念是什么呢？受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平……阅读全文 >>
饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸……阅读全文 >>
多基因遗传病相对复杂一些，那么多基因遗传病在群体中发病率较高吗？多基因遗传病在人群中的发病率高于单基因遗传病。可以理解，前者是由多对等位基因决定的，具有相加效应。两个已婚人群携带相同致病基因的概率非常低，这也是单基因遗传病在人群中发病率相对较低的原因；但是携带不同致病基因的可能性……阅读全文 >>
家族遗传病会影响到生育繁衍情况，那么家族遗传病能彻底根除吗？家族遗传病能治，治比不治一定会好些，但是不要抱有100％的希望去治好，如果能缓解80％的症状就已经很万幸了，明确的说这种病带有家族遗传倾向，所以很多时候必须长期服药，必要的时候还需要住院治疗，花费确比较大。打个比方，如果……阅读全文 >>