遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
你还要我怎样，要怎样，你突然来的短信就够我悲伤，我没能力遗忘，你不用提醒我，哪怕结局就这样。
人类遗传病会影响人的传宗接代那么人类遗传病概念是什么呢
受精卵或母体受到环境或遗传的影响引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病称之遗传病主要可分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病三类如白化病色盲智力发育疾病精神发育障碍疾病平足畸形肿瘤部分残疾人
而夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者是难以诊断和治疗父母的血缘关系越远对后代危害就越轻遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病
1、对于很大一部分遗传的疾病，是没有办法彻底根治的，需要用药物长期的控制，但是也有特殊的情况，比如说癫痫，如果儿童先天患有这种疾病，可以通过现在高科技的医术完全得到治愈，这样在一段时间以后，儿童就可以像其他的小朋友一样正常生活了。2、准备怀孕的前期，夫妻双方要对自己对身体全面的进……阅读全文 >>
饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸……阅读全文 >>
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。1、与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害……阅读全文 >>
疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，……阅读全文 >>
单基因遗传病的遗传方向单一，那么单基因遗传病有哪些特点呢？单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是：显性遗传是世代遗传，染色体隐性遗传是隔代遗传，发病情况是男女相等……阅读全文 >>
检查胎儿是否有遗传疾病的可能，可以通过以下几种方法：1、NT就是颈项透明层，通俗的讲就是胎儿脖子后面的一个透明带，NT检查最好是在妊娠的11到14周之间进行，过早还看不到NT，那么过晚的话异常的胎儿NT也会消失，这个窗口期是非常珍贵的。NT是早期发现胎儿异常的最敏感指标，属于影像……阅读全文 >>
所谓的x性基因遗传病就是因为x染色体的致病基因所导致的，临床上x性基因遗传病的种类有很多，常见的主要有类红绿色盲症、血管瘤、以及进行性肌营养不良都是常见的x性因遗传病。家族性视神经萎缩、夜盲症也都是在x性基因遗传病的范围内。谁都不希望生出来的孩子患有这些疾病，这些先天性遗传病都是……阅读全文 >>
有些新生儿检查发现患有pku这种疾病，那么pku是什么遗传病吗？PKU又叫苯丙酮尿症，是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷所引起的常染色体隐性遗传病。这种宝宝一般出生时是正常的，一般3~6个月时出现症状，一岁左右症状就比较明显了。苯丙酮尿症的临床表现一般有：智力低下，苯丙酮尿症症状还……阅读全文 >>
结婚前去检查是来确保以后生的宝宝没有特殊的疾病。婚前检查包括询问病史和体格检查，能够及时发现问题，一旦查出问题，能及时治疗。那么，婚前检查检查哪些遗传病?下面我们来解答一下这个问题的答案。婚前检查检查哪些遗传病如果做婚前的遗传性疾病的检测，建议最好去当地政府指定的医院进行相关的检……阅读全文 >>
遗传病的严重就在于会不断遗传给下一代，那么遗传病有哪些呢？遗传病是由于遗传物质的改变（包括染色体畸变以及基因变异）而导致的疾病，主要包括染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病三大类。狭义的遗传病主要是指单基因遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、地中海贫血、……阅读全文 >>