遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
生活处处是坎坷，笑到最后是大哥。
脊肌萎缩症是最常见的常染色体隐性遗传病之一。脊肌萎缩症有时候也被称为“进行性脊肌萎缩症”或者“脊髓性肌萎缩”。脊肌萎缩症的人群发病率约为1/10000。脊肌萎缩症的发病原因在于遗传物质缺陷导致运动神经元受到损害并进而影响肌肉的收缩。
在神经肌肉遗传病中，脊肌萎缩症属于典型的神经源性损害性疾病，也是婴幼儿和儿童期发病的最常见神经源性损害导致运动发育落后的疾病。大多数病例都属常染色体隐性遗传,看来都是第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变。
21综合征是一种遗传性症状，在检查之后筛选出来。这些症状的发病率大概是1‰，有些人是由于基因出现了明显的变异，导致小宝宝出现隐形的基因疾病，或是多种不良的表现。家长要是想预防这些问题，首先要了解各种检查的方法，及时进行筛查，通过DNA检测技术和染色体分析技术等，保障宝宝的基因健康……阅读全文 >>
染色体数目异常会导致一些遗传病，其中染色体数目异常遗传病是什么呢？染色体结构或数目异常的，亲代能够将这种染色体异常所导致的疾病，遗传给子代，称染色体异常遗传病。临床常见的染色体异常疾病有：常染色体异常遗传病：21-三体综合征（先天愚型又称唐氏综合征）、18-三体综合征等。还有性染……阅读全文 >>
1、要避免跟有同样种类遗传病的人谈恋爱以及婚配，因为这类型的人群要是婚配的话，那么，下一代患有遗传病的几率就会增加很多，这也是在做婚检的时候相关的工作人员会询问的一个问题，所以，这个问题一定要如实回答才行。2、要避免跟近亲结婚。因为如果选择跟近亲结婚的话，那么，隐性的遗传病发病的……阅读全文 >>
1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。2、孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担……阅读全文 >>
有些新生儿检查发现患有pku这种疾病，那么pku是什么遗传病吗？PKU又叫苯丙酮尿症，是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷所引起的常染色体隐性遗传病。这种宝宝一般出生时是正常的，一般3~6个月时出现症状，一岁左右症状就比较明显了。苯丙酮尿症的临床表现一般有：智力低下，苯丙酮尿症症状还……阅读全文 >>
遗传方式其实也有很多种的，那么像单基因遗传病有哪些遗传方式呢？单基因遗传病是指一对同源染色体上单个基因，或一对等位基因发生突变所引起的遗传病，单基因遗传病又叫做孟德尔式遗传病，遗传基因可以在常染色体上也可以位于性染色体上，所以单基因遗传病遗传方式可分为一般的常染色体遗传和伴性遗传……阅读全文 >>
遗传疾病固然可怕。但如果早做预防,可以相对地减少它的危害。遗传病的预防的相关介绍分享给大家，一起看看下面的介绍吧。遗传病的预防遗传性疾病对于整个家族来说是一场灾难，它造成了许多人的终生痛苦。如果我们不想让后代也受到疾病的侵害，那么请提前注意以下事项：避免近亲结婚：中国自古就有亲上……阅读全文 >>
首先，过敏症状和哮喘都属于隐性基因遗传疾病，一般来说不管是父母中的哪一方被确诊出过敏性哮喘，孩子都可能出现各种过敏性哮喘疾病。尤其是哮喘，父母有哮喘孩子出现哮喘的机率是非常大的。其次，高血压和高血脂也是阴性遗传疾病，如果父母中有一方有这些疾病，孩子出现高血压或者高血脂的几率有50……阅读全文 >>
1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。2、此病与性别无关，男女发病的概率相等。3、在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因……阅读全文 >>
检查胎儿是否有遗传疾病的可能，可以通过以下几种方法：1、NT就是颈项透明层，通俗的讲就是胎儿脖子后面的一个透明带，NT检查最好是在妊娠的11到14周之间进行，过早还看不到NT，那么过晚的话异常的胎儿NT也会消失，这个窗口期是非常珍贵的。NT是早期发现胎儿异常的最敏感指标，属于影像……阅读全文 >>