一、真两性畸形的原因可能是：1、单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致；2、非单合子性染色体镶嵌这往往是两个受精卵融合或两次受精鶒的结果；3、Y染色体向X染色体易位；4、常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。二、假两性畸形的原因可能是：1、女

患儿出生后若发现外生殖器异常，应立即请专科医师会诊，尽早作出诊断，不能简单地作出单纯性尿道下裂合并隐睾或阴囊分裂的错误诊断。应作性染色质检查多数呈阳性，若此项检查不符合正常男性，作染色体核型分析，组织细胞染色体较血细胞染色体核型分析对发现嵌合体更有帮助。对核型为XX者应仔细寻找女

性别选择对两性畸形病儿要求在2岁前确定其性别，因2岁后的小儿对其性别已获得了相应的心理发展，如改变其性别，就有可能造成将来的心理变态。所以对2岁以上的两性畸形患儿的性别，应根据外生殖器的形态及社会性别来决定。并根据确定的性别，选择相应的成形手术，并在必要时给予相应的性激素治疗，以

常见的两性畸形治疗方法1、先天性肾上腺皮质增生确诊后应即开始并终身给予可的松类药物，以抑制垂体促肾上腺皮质激素的过量分泌和防止外阴进一步男性化及骨骺提前闭合，还可促进女性生殖器官发育和月经来潮，甚至有受孕和分娩的可能；肥大的阴蒂应部分切除，仅保留阴蒂头，使之接近正常女性阴蒂大小；

3岁的小蕊（化名）究竟是男孩还是个女孩？这个问题一直是其父母悬着的一块“心病”。因为孩子天生拥有两套生殖系统，所以小蕊的性别迟迟没有弄清。春节前夕，在市中心医院小儿外科，医生通过手术，让小蕊成为名副其实的“女孩”。3年来一直被当“女孩”小蕊被爸爸妈妈带到医院来的时候，穿着花衣服，

婴幼儿两性畸形，婴儿生下来后性器官分不清到底是男孩还是女孩，首先，要观察是不是有脱水。如果严重盐缺失，会出现合并严重盐缺失的失先天性肾上腺皮质增生症，不是真正两性畸形，只要纠正脱水、水电解质，可能改善。如果检查染色体，都已经诊断比较清楚，就要跟家属商讨，根据小孩子外生殖器发育情况

小儿两性畸形是很复杂的问题，又叫做两性人或者阴阳人。医学上因为性分化异常所致，包括胚胎分化异常；染色体异常，正常男性是Y染色体，女性是X染色体；还有性腺发育异常，男性性腺是睾丸，女性性腺是输卵管；还有内分泌这三方面决定。具体分类有男性假两性畸形、女性假两性畸形、真两性畸形。男性假

1、根据患者的社会性别，家属及患者的意愿选择合适的手术方式，有助于患者的恢复并形成正常的人格。2、树立乐观情绪，正确地对待疾病，生活规律化，注意劳逸结合，适当休息，预防感染。3、去除各种诱因，包括各种可能的内用药物，慢性感染病灶等，避免刺激性的外用药物以及一切外来的刺激因素。4、

1、男性假两性畸形：外科治疗男性外生殖器型按男性性别整形为宜，只需做阴茎矫直、尿道成形，隐睾侧的女性内生殖器在不影响男性生殖器管的情况下予以切除，外生殖器似男非男型者，应根据其阴茎及睾丸发育情况决定性别，按男性或女性做外生殖器成形。睾丸女性化病人在切除两侧睾丸后做阴道成形术。2、

1两性畸形能生育吗真两性畸形能生育吗真两性畸形是指患者体内有两种不同的性腺，外生殖器官无法分辨性别。卵巢是女性的生殖腺器官，如果卵巢的发育不良，患者可能无法受孕。1、原因：女性在手术之后能否生育，只要是看患者的本身的生殖器官是否完善，如果患者没有子宫等生殖器官，手术之后也无法强求

1、真两性畸形的原因（1）单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致。（2）非单合子性染色体镶嵌这往往是两个受精卵融合或两次受精鶒的结果。（3）Y染色体向X染色体易位。（4）常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。2、假两性畸形的原因（1）女性假两

当孩子呱呱坠地，医生总是先向产妇报告，是男孩还是女孩，可是偶然的情况医生一时也说不出未。当妈妈给孩子更换尿布时觉得婴儿会阴部有点怪，说男婴，有些像，有些不太像；说女婴也是有些像，有些不像，这种现象医学上称为两性畸形。两性畸形分两类，即真性两性畸形和假性两性畸形。真性两性畸形属于性

两性人，就是由于胚胎的畸形发育而形成的具有男性和女性两种生殖器官的人。又称为：双性人或阴阳人。双性人器官，就是同时具有男性和女性的器官。拥有双性器官的人称为双性人或阴阳人。说他是男性，又具有女性的特征；说她象女性，而实际上又具有男性的特征。医学上把这些具有男女两性特征的人，叫做“

1.真两性畸形根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。2.假两性畸形（1）男性假两性

性腺发育取决于性染色体性染色体为XY者性腺发育为睾丸XX者发育为卵巢胎儿卵巢无激素合成而胎儿睾丸则在胚胎60天左右分泌苗勒管抑制因子MIF抑制同侧的苗勒管发育;70天以后又分泌睾酮使同侧的午非管发育为附睾输精管及精囊睾酮经5α还原酶作用后变为双氢睾酮促使原始外生殖器向男性发育如果

性别选择对两性畸形病儿要求在2岁前确定其性别，因2岁后的小儿对其性别已获得了相应的心理发展，如改变其性别，就有可能造成将来的心理变态。所以对2岁以上的两性畸形患儿的性别，应根据外生殖器的形态及社会性别来决定。并根据确定的性别，选择相应的成形手术，并在必要时给予相应的性激素治疗，以

患儿出生后若发现外生殖器异常，应立即请专科医师会诊，尽早作出诊断，不能简单地作出单纯性尿道下裂合并隐睾或阴囊分裂的错误诊断。应作性染色质检查多数呈阳性，若此项检查不符合正常男性，作染色体核型分析，组织细胞染色体较血细胞染色体核型分析对发现嵌合体更有帮助。对核型为XX者应仔细寻找女

1、先天性肾上腺皮质增生确诊后应即开始并终身给予可的松类药物，以抑制垂体促肾上腺皮质激素的过量分泌和防止外阴进一步男性化及骨骺提前闭合，还可促进女性生殖器官发育和月经来潮，甚至有受孕和分娩的可能；肥大的阴蒂应部分切除，仅保留阴蒂头，使之接近正常女性阴蒂大小；外阴部有融合畸形者，应

一、真两性畸形的原因可能是：1、单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致；2、非单合子性染色体镶嵌这往往是两个受精卵融合或两次受精鶒的结果；3、Y染色体向X染色体易位；4、常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。二、假两性畸形的原因可能是：1、女

很多人都不太了解小儿两性畸形是怎么一回事，那么，小儿两性畸形是什么呢？小儿两性畸形，顾名思义，就是宝宝出生的时候存在着性别的畸形。这种性别的畸形有着不同的情况，一般根据外生殖器、性染色体、染色质、性腺的不一致，可以分为真两性畸形以及假两性畸形。而假两性畸形又分为男性假两性畸形以及

有小儿两性畸形的宝宝身上存在着“两种性别”，那么，小儿两性畸形的症状表现具体是怎么样的呢？小儿两性畸形分为真两性畸形以及假两性畸形，而假两性畸形又分为男性假两性畸形以及女性假两性畸形两种。这些不同的类型表现出来的症状也是不一样的。真两性畸形的症状表现为，在同一个人身体上，既有男性

1.真两性畸形外阴部表现同时存在男性及女性的生殖器官，在阴唇部能扪及睾丸，有月经来潮者不难确诊。在与假两性畸形鉴别困难时可行性腺活检，真两性畸形性腺具有两种性腺组织。2.假两性畸形（1）男性假两性畸形性染色体为XY，有睾丸，必定具备女性内或外生殖器如盲端阴道、输卵管或子宫等，雄激

1.真两性畸形性腺生殖器及性征具有男女两性的特点，即具有卵巢和睾丸，或为一个性腺内具有两种性腺组织（又称卵睾）。染色体为46XX或46XY，或二者嵌合体。外生殖器可为女性、男性或二者混合型。真两性畸形的发生原因尚不清楚。2.假两性畸形性腺与外生殖器呈相反的性别。（1）男假两性畸形

两性畸形的患者如有外生殖器畸形，通常在幼儿时就诊，而多数病人是由于在青春期因性器官发育受限或异常才就诊，通常需要进一步检查方能确诊。两性畸形的诊断需要通过以下几个方面：1.病史有无家族史，孕期病史。2.体格检查体形、外貌、第二性征、肛检。3.性染色体检查睾丸组织、皮肤组织、骨髓、

当孩子呱呱坠地，医生总是先向产妇报告，是男孩还是女孩，可是偶然的情况医生一时也说不出未。当妈妈给孩子更换尿布时觉得婴儿会阴部有点怪，说男婴，有些像，有些不太像；说女婴也是有些像，有些不像，这种现象医学上称为两性畸形。两性畸形分两类，即真性两性畸形和假性两性畸形。真性两性畸形属于性

两性畸形(hermaphroditism或ambiguousgenitalia)又称两性人，是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据性染色体、性腺结构、内外生殖器的形态以及第二性征加以区分，但有些患者具有不同程

小儿两性畸形护理参照先天性疾病的预防方法，造成先天性疾病的原因甚为复杂，包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。预防性优生措施：1.禁止近亲结婚。2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。3.携带者的检出通过群体普查、家系调查及系谱

小儿两性畸形预防性别选择对两性畸形病儿要求在2岁前确定其性别，因2岁后的小儿对其性别已获得了相应的心理发展，如改变其性别，就有可能造成将来的心理变态。所以对2岁以上的两性畸形患儿的性别，应根据外生殖器的形态及社会性别来决定。并根据确定的性别，选择相应的成形手术，并在必要时给予相应

一、对症治疗1、真两性畸形：手术切除与社会性别不一致的性腺，修复外阴使与社会性别一致。2、XY单纯性腺发育不良：一旦确诊，立即切除性腺及发育不良的子宫，然后用女性激素替代治疗。如性腺已发生恶性变，则按恶性肿瘤处理。3、睾丸女性化：如睾丸在腹腔外，可于青春期发育完善后切除睾丸，然后

两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形，下面就和小编一起去了解一下小儿两性畸形需要做哪些检查？小儿两性畸形需要做哪些检查？1、染色体核型检查：末梢血及(或)性腺、皮肤的染

事实上，小儿两性畸形仅从外生殖器（以及长大后的第二性征）的表现很难区别，需要实验室和其他特殊检查进行鉴别诊断。那么，小儿两性畸形的检查应该怎么进行呢？需要先询问家族病史，看看有没有类似的患者，还有母亲在受孕期间有无服用男性激素的病史。首先，可以进行末梢血及(或

患有小儿两性畸形的患者，不仅要面对疾病上的压力，更多的是要面对心理上的压力。所以，患者都想要通过治疗让自己恢复正常。那么，小儿两性畸形的治疗应该怎么进行呢？实际上，对于不同类型的小儿两性畸形，治疗的方法也不尽相同。如果一旦确诊是XY单纯性腺发育不良，应该立即切

很多人都不太了解小儿两性畸形是怎么一回事，那么，小儿两性畸形是什么呢？小儿两性畸形，顾名思义，就是宝宝出生的时候存在着性别的畸形。这种性别的畸形有着不同的情况，一般根据外生殖器、性染色体、染色质、性腺的不一致，可以分为真两性畸形以及假两性畸形。而假两性畸形又分

有小儿两性畸形的宝宝身上存在着“两种性别”，那么，小儿两性畸形的症状表现具体是怎么样的呢？小儿两性畸形分为真两性畸形以及假两性畸形，而假两性畸形又分为男性假两性畸形以及女性假两性畸形两种。这些不同的类型表现出来的症状也是不一样的。真两性畸形的症状

小儿两性畸形其实就等于说一个身体里有男性的器官和女性的器官，那么什么是小儿两性畸形呢？有小儿两性畸形的话，会表现为一个个体的性器官有着男女两性的特征，发生这种情况的原因在于性染色体畸变，雄激素分泌异常，从而导致胚胎期性器官发育异常。如果同一个个体内既有睾丸又有卵巢，而且其外生殖器

人的身体要么是女性的特征，要么是男性的特征，两者都有的话就是畸形了，那么小儿两性畸形早期症状有哪些呢？小儿两性畸形早期症状为出生时外生殖器不易辨认为男或女，多数有阴茎。青春期发育中，两性的特征逐渐显露，如乳房发育、阴茎长大，甚至行经。外生殖器为两性。如有阴茎，阴囊分为二侧似大阴唇

小儿两性人其实就是小儿两性畸形，这是畸形的一种，那么小儿两性畸形是由什么原因引起的呢？小儿两性畸形通常是由于性染色体畸变导致，在胚胎发育过程中，性器官分化成男或女，其决定因素最初是由于遗传因素所控制，如新生个体的染色体组型为46，XX，即发育成女;染色体组型为46，XY，则发育成

小儿两性畸形到后期治疗起来比较困难，但早期是可以看出来的，那么小儿两性畸形早期症状有哪些呢？如果是男两性畸形早期，其具有睾丸组织，性染色体为XY，性染色质为阴性，发育有不同程度的女性内、外生殖器官。男性外生殖器阴茎发育较正常，伴有阴茎阴囊型的尿道下裂及一侧隐睾，在隐睾侧有小子宫及

性别通常都是固定的，要么是男性，要么是女性的，但有些人是两性，那么什么是小儿两性畸形呢？小儿两性畸形，也称为两性畸形，是异性分化的结果。它指的是表型性别的不确定种间状态或表型性别与性腺性别或遗传性别之间的矛盾表达。性别可以根据性染色体，性腺结构，内外生殖器形态和第二性征来区分，但