肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。
即使我们要分离，也不要让泪水沾湿了回忆。
肥厚型心肌病患者多长时间复查要根据本身的病情轻重来判断一般建议稳定的一些患者每半年进行一次检查可以做一些心电图和心脏彩超的检查如果是病情严重一点的建议在四个月复查一次这样的话能够检查出新出现的一些比如像心悸心慌的一些症状都能够发现能够及时的进行治疗
建议患者在平常一定要养成良好的生活习惯避免劳累尽量的少食多餐而且要注意休息可以适当的参加一些舒缓的有氧运动但是一定要避免剧烈运动因为剧烈运动有可能会导致病情的反复还有就是情绪上要稳定避免着急生气
肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，根据左心室流出道有无梗阻的症状，可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。由于肥厚型心肌病可以导致左心室流出道梗阻，左心室舒张功能下降，心肌缺血等病理、生理的改变，所以患者在剧烈运动时可能会导致猝死。肥厚型心肌病也是青少年猝死的主要原因……阅读全文 >>
肥厚型心肌病（HCM）是一类由于基因异常导致心肌病理性增厚的心脏病，可以发生在各个年龄段，人群发生率为0.2％。临床特征是无诱因性心室壁增厚，成年人室壁厚度可以大于15mm以上，多有家族史；目前已经明确的疾病相关基因有8个，突变点多达1400个以上，都是与心肌肌小节有关的基因；只……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的特效药有：一、β受体阻滞剂，这个药物可以作为肥厚型心肌病这个疾病的首选药物，因为这个药物可以减慢心率、降低心肌耗氧量、防止心室重构，β受体阻滞剂的药物有美托洛尔片、比索洛尔等药物，有口服药物也有静脉注射用药；二、这个疾病的特效药除了β受体阻滞剂还有其他需要治疗并发症……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是一种原因不明的疾病，青年人多见，导致运动中猝死，这治疗包括饮食和药物两个方面，如果出现呼吸困难，疲劳后加重，可以选择药物治疗，可以在一定程度上改善症状，首选β受体阻滞剂如阿替洛尔、美托洛尔，对β受体阻滞剂不能耐受的可以选用钙离子拮抗剂，如硝苯地平，饮食方面可以吃清淡……阅读全文 >>
肥厚型心肌病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病是基因突变所致，父母突变的基因遗传给孩子，导致孩子发病。据报道大概60%-70%的肥厚型心肌病为家族遗传性，另外30%-40%为散发性。无论是家族性肥厚型心肌病，还是散发病例，还是儿童病例或者成年病例，他们都有相同的致病基因突变。目前……阅读全文 >>
肥厚性心肌病发展比较缓慢，是长期慢性的一个过程，不同的人病情程度相差较大，有的预后相对较好，有的常常由于发生心力衰竭、恶性心律失常而导致猝死。但是只要生活方式上注意，保持良好的情绪，积极配合医生的治疗，去除肥厚型心肌病的发病因素，调整好心态，控制血压、血脂、血糖，大部分肥厚型心肌……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是可以接受手术治疗，一般肥厚型心肌病出现了左室流出道的梗阻，可以考虑进行微创手术治疗。一般是在彩超引导下进行室间隔的射频消融治疗，这种手术创伤比较小，一般费用在3万元左右。同时如果出现过左室流出道梗阻的情况，产生过晕厥，一般建议患者植入ICD起搏器。由于肥厚型心肌病患……阅读全文 >>
肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病，并不是绝症，可以进行治疗。肥厚型心肌病的患者主要的临床表现就会出现劳累性的呼吸困难，还会出现胸闷，乏力，胸痛，房颤，甚至会出现晕厥，所以一定要尽早的接受治疗。患者可以应用药物来进行治疗，比如应用针对房颤的药物，或者是应用扩张血管药物来进行治疗。除……阅读全文 >>
肥厚型心肌病为心肌病类型之一，由于心室壁或室间隔局部肥厚引起，其中以室间隔肥厚最为典型，非对称性肥厚导致流出梗阻引起相关临床症状，预后较差，临床表现主要有以下几点：1、呼吸困难：早期表现为劳力性呼吸困难，即活动后出现，严重者平卧时也可出现该症状；2、胸痛：活动量增加可引起梗阻加重……阅读全文 >>
肥厚型心肌病主要表现为心肌肥厚，所以要与引起心肌肥厚的其他几个疾病进行鉴别。其如下：第一、高血压引起的心肌肥厚，一般有多年的高血压病史。平时血压往往控制不好，但高血压引起的心肌肥厚，往往是心肌的各个部分均匀肥厚。肥厚型心肌病的肥厚，主要是以室间隔肥厚为主。第二、主动脉瓣狭窄引起的……阅读全文 >>