唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
多少人见证了很多爱情，却没有见证他们的婚礼。
1患儿经常的会傻笑而且一些动作做起来比较缓慢甚至做不出来完整的动作动作笨拙喜欢经常的去模仿一些简单的动作并且反复重复着去做一个动作遇到一些事情孩子就会情绪不稳定反应激烈容易激动做事任性还会有破坏攻击的行为
2患儿身体矮小残缺畸形营养比较差还有呼吸障碍容易得呼吸道感染疾病到中年以后患阿兹海默病的几率比较高很容易出现记忆丧失智能持续的低下还会有人格变化等症状
3部分患儿有先天性心脏病胃肠道畸形的表现甲状腺功能低下因为患儿免疫功能低下所以很容易患有各种感染少数的会有白血病通常如果不进行早期治疗会有致命危险
在众多类型的新生儿疾病当中，唐氏综合症的症状类型，使人们对唐氏综合症的症状感觉到很迷茫，而且在护理的当中，对于具体的护理措施也不是很清楚，治疗的效果也不佳，那么唐氏综合症中期有什么症状？唐氏综合症中期有什么症状1、唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼……阅读全文 >>
1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年……阅读全文 >>
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由……阅读全文 >>
为什么要做唐氏筛查呢?因为唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担……阅读全文 >>
唐氏综合症产前筛查是什么呢？其实唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果……阅读全文 >>
唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障……阅读全文 >>
女性在怀孕期，都要通过检查来了解孕妇的健康状况和胎儿情况，所以各种检查是少不了的。而且有很检查项目是必不可少的，比如唐氏综合症的筛查，就是非常重要的一项检查，能够防止唐氏宝宝的出生。那么，唐氏综合症类型有几类？唐氏综合症属于十分严重的先天性疾病，它总共分为三种类型，分别是标准型、……阅读全文 >>
1、筛查时间：孕中期14-21周的孕妇，以15-18周最佳。2、清晨空腹采静脉血，当天进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定。3、孕妇年龄不限，但年龄大的孕妇唐氏综合症（DS）阳性率高。4、孕妇……阅读全文 >>
唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治愈的方法。怎么预防唐氏综合……阅读全文 >>
唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的，其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是要做好预备工作，像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水，做检查时最好是空腹进行，而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，所以一……阅读全文 >>