多少人为了另一半,由胖变瘦,由爱变恨,由单纯变堕落。
血友病是一种遗传性疾病患者本人及家属懂得优生优育的道理若产前羊膜穿刺确诊为血友病应终止妊娠以减少血友病的出生率若孩子为血友病患者则应做到以下几点预防孩子病症发作
1禁服使血小板聚集受抑制的药物如阿司匹林保泰松潘生丁和前列腺素E等这些药物会加重血友病患者病情
2避免对患者进行静脉注射及肌内注射
3让患者保持开朗心境因为精神刺激可诱发血友病患者出血
4一旦由外伤或其他原因引起出血要及时处置可以送院治疗这样引起的并发症后遗症会较轻
5若需手术必须在手术前按血浆ⅧC水平及手术大小部位把Ⅷ因子提到替代治疗效果对疾病起到控制作用
(一)血友病A1.出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。根据出血轻重与血浆中凝血因子活性的水平,将本病分为4型:(1)重型血浆中FⅧ活性1%,常在2岁以前就出血,在婴儿开始学爬、学走后出现出血症状,甚至结扎……阅读全文 >>
血友病是一种遗传性出血性的疾病,包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别,最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血,通常从婴幼儿时期就有出血的倾向。血友病出血的特点为自发性的、轻度外伤以后、小手术以后例如拔牙或者扁桃体切除之后出血不……阅读全文 >>
血友病患者的特点容易出血,所以对这种病人需要注意以下几点:1、要避免剧烈活动,避免磕碰;2、定期检测因子,如果有条件应该定期输注凝血因子,让患者的凝血因子维持在一个相对能够满足日常生活需要的标准;3、现在有个非常好的现象,就是现在国家对血友病非常重视,成立了血友病联盟,同时也有患……阅读全文 >>
血友病遗传吗?血友病是遗传病。血友病遗传方式为性染色体隐性遗传,受基因控制。当父亲有血友病而母亲无此病时,儿子都不会得血友病,所有女儿都将携带血友病基因。带有血友病基因的妇女叫作携带者,她们可能有血友病的症状并把血友病传给子女,她们的儿子有50%的概率患血友病,女儿有50%的概率……阅读全文 >>
血友病能活多久?虽然目前没有治愈血友病的方法,但血友病人在接受治疗后可以健康生活。血友病并不是一种致命的疾病,患者只要补充凝血因子及时,日常生活照顾得好,在外表上和正常人没有区别。血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动,不影响人的自然寿命。如果没有接受治疗,患重度血友……阅读全文 >>
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人……阅读全文 >>
儿童血友病主要是与遗传有关,多发生在男性身上。该疾病通常表现为反复自发性出血、上呼吸道梗阻及周围神经受累等症状。患者终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。根据出血轻重与血浆中凝血因子活性的水平,将本病分为4型:(1)重型血浆中F……阅读全文 >>
血友病是什么?血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII(8);另一种不那么常见的叫做血友病B,这种病人缺乏足够的凝血因子IX(9)。对血友病A和血友病B来说……阅读全文 >>
1.血管性假血友病又称vonWillebrand氏病,为常染色体显性遗传、III型为隐性遗传,男女均可患病。家系调查也有助于区别;出血时间延长、阿司匹林耐量试验阳性,血小板粘附率降低,对瑞斯托霉素血小板无聚集反应,血浆中因子Ⅷ:C/ⅧR:Ag的比……阅读全文 >>
筛选试验:血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常,凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长,血清凝血酶原时间缩短。定性实验:凝血活酶生成试验及纠正实验,简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义:能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血……阅读全文 >>