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基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。

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基因治疗的分类有哪些
按基因操作一类为基因修正（genecorrection）和基因置换（genereplacement），即将缺陷基因的异常序列进行矫正，对缺陷基因精确地原位修复，不涉及基因组的其他任何改变。通过同源重组（homologousrecombination）即基因打靶基因治疗（genet
可帅了09月23日
什么是基因编辑技术？基因治疗能否掀起未来医疗新革命！
在生物科学与生物技术高速发展的今天，采用分子生物学手段治疗遗传疾病、肿瘤、心血管和代谢性疾病等已然成为本世纪的一大热点领域。而说起21世纪生命科学领域最为火爆的生物技术，那无疑就是基因编辑技术。越来越多的临床研究结果证实，基因编辑与基因治疗能够为彻底治愈一些先天性遗传病、肿瘤、艾
两岁就可萌了09月23日
基因治疗又遇挫折，它还是专治罕见病的新克星吗？
历经数十年的迂回与曲折，基因疗法为人类重大疾病特别是遗传缺陷造成的众多疾病带来了新希望。然而，最近基因疗法又遭遇新的挫折。近日，美国AudentesTherapeutics公司发布信函称，参与公司“AT132”基因治疗的17名罕见病神经肌肉性疾病的儿童中，2名儿童在接受高剂量基因
一岁就可帅了09月23日
一次注射，长期有效！美国开发新型HIV基因治疗技术
2020年3月19日讯/生物谷BIOON/——在美国国家卫生研究院(NIH)的一项临床试验中，一种引导人体产生一种针对艾滋病病毒的特定抗体的新方法让参与者持续产生了一年多的抗体。这种药物传递技术使用一种无害的病毒将一种抗体基因传递到人体细胞中，使人体能够在较长时间内产生抗体。据研
竹清09月23日
两名患者接受试验性疗法后死亡：基因治疗又遇挫折
根据医药媒体STAT报道，6月23日AudentesTherapeutics公司发给患者群体的两封信函显示，两名患有罕见神经肌肉疾病的儿童在接受高剂量基因疗法的临床试验后死亡。这种基因疗法被称为AT132，旨在治疗X染色体连锁肌小管性肌病——一种由单个基因突变引起的致命疾病。据悉
喝靓汤09月23日
默克提升商业病毒载体和基因治疗产品制造能力
价值1亿欧元的新设施将让现有生产能力增长一倍有余支持病毒载体和基因治疗产品的大规模商业生产德国达姆施塔特2020年4月21日/美通社/--领先的科技公司默克(Merck)今天宣布，该公司在美国加州卡尔斯巴德建设第二座设施，以便提供其BioReliance病毒和基因治疗服务。价值1
青袖09月23日

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