血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍凝血时间延长终身具有轻微创伤后出血倾向重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血
血友病遗传吗血友病是遗传病血友病遗传方式为性染色体隐性遗传受基因控制当父亲有血友病而母亲无此病时儿子都不会得血友病所有女儿都将携带血友病基因带有血友病基因的妇女叫作携带者她们可能有血友病的症状并把血友病传给子女她们的儿子有50%的概率患血友病女儿有50%的概率携带血友病基因只有当父亲有血友病而母亲是基因携带者时女儿才会得血友病但这种情况很少见
筛选试验：血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常，凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长，血清凝血酶原时间缩短。定性实验：凝血活酶生成试验及纠正实验，简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义：能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血……阅读全文 >>
出血是血友病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。1、皮肤、粘膜出血：由于皮下组织，齿龈，舌，口腔粘膜等部位易于受伤，故为出血多发部位，幼儿多见于额部碰撞后出血、血肿，但皮肤，粘膜出血并非是本病……阅读全文 >>
至今还没有治愈血友病的方法。如果确诊患上血友病，目前治疗的有效方法为替代疗法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。通过注射把缺少的凝血因子注入血液中，出血即停止。尽快治疗有助于减轻疼痛和对关节、肌肉和器官的损害。1、一般止血治疗：如使用抗纤溶药物及一般促进……阅读全文 >>
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病能治好吗？血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血……阅读全文 >>
（一）血友病A1.出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。根据出血轻重与血浆中凝血因子活性的水平，将本病分为4型：（1）重型血浆中FⅧ活性1%，常在2岁以前就出血，在婴儿开始学爬、学走后出现出血症状，甚至结扎……阅读全文 >>
1.一般项目血小板计数正常，束臂试验阴性，出血时间正常，血块回缩正常；凝血酶原时间正常，凝血酶时间正常，纤维蛋白原定量正常；凝血时间延长为本病的特征，但仅在FⅧ：C活性低于1%～2%时才延长，4%可正常。2.初筛试验凝血酶原消耗试验（PCT）、活化部分凝血活酶时间（APTT，当因……阅读全文 >>
血友病不是白血病，血友病是一种遗传性疾病，是一种伴随着x染色体隐性遗传病，由于遗传基因缺陷导致病人体内凝血因子活性下降。病人自幼出现外伤后出血不止的症状，很容易出现皮下瘀斑、肌肉关节血肿，关节血肿吸收以后还容易遗留有关节畸形。对血友病目前没有特效的治疗方法，最主要的治疗方法就是替……阅读全文 >>
血友病患者可以结婚，但是生育可能需要咨询，因为有可能有一定比例基因会遗传到后代，男女也不一样。血友病患者，是对于携带者而言，携带者往往是女性，因为两个染色体，X染色体里有一个是，X染色体可能会遗传到后代，形成男性携带者，或者女性携带者，有这两种可能。对于已经得血友病的患者，患者可……阅读全文 >>
血友病患者的特点容易出血，所以对这种病人需要注意以下几点：1、要避免剧烈活动，避免磕碰；2、定期检测因子，如果有条件应该定期输注凝血因子，让患者的凝血因子维持在一个相对能够满足日常生活需要的标准；3、现在有个非常好的现象，就是现在国家对血友病非常重视，成立了血友病联盟，同时也有患……阅读全文 >>
1.血管性假血友病又称vonWillebrand氏病，为常染色体显性遗传、III型为隐性遗传，男女均可患病。家系调查也有助于区别；出血时间延长、阿司匹林耐量试验阳性，血小板粘附率降低，对瑞斯托霉素血小板无聚集反应，血浆中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比……阅读全文 >>