唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
吃饭昰为了活着,,活着不昰为了吃饭。
唐氏综合征患儿的智商监测是中等智障当然有的唐氏综合征患儿是轻度智障但是很多研究和实例证明唐氏综合征患者如果能够尽早的开发智力尽早的采取措施来改善症状积极进行教育是可以恢复到最高遗传智力水平的
很多人因此认为唐氏儿其实也是存在着聪明的孩子的但是实际上唐氏儿的智商都是存在着问题的即使是经过长期的早起教育和训练可以达到智力的最高遗传水平但是智商也无法与聪明相媲美可以说唐氏儿一旦确诊是不可能聪明的即使是经过训练和早起教育智商也只能是达到简单的工作和独立生活
如果家里出现了唐氏儿一定要明白不要对唐氏儿寄予宫高的期望积极的训练和早起教育只能是让唐氏儿达到最高的智力水平只能是做一些简单的工作避免完全的残障唐氏儿是不可能出现聪明的孩子的
唐筛的检查时间一般为15~20周,但是现在有的医院唐筛过了18周就做了，所以建议及早到医院预约检查时间.孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。……阅读全文 >>
在众多类型的新生儿疾病当中，唐氏综合症的症状类型，使人们对唐氏综合症的症状感觉到很迷茫，而且在护理的当中，对于具体的护理措施也不是很清楚，治疗的效果也不佳，那么唐氏综合症中期有什么症状？唐氏综合症中期有什么症状1、唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼……阅读全文 >>
一、核黄疸，也是唐氏综合症的重要病因，但现在由于围产医学进步，核黄疸引起的唐氏综合症比例下降。二、先天性异常，包括各种原因引起的脑发育异常，易导致唐氏综合症。如神经管闭合不全致先天性脑积水、脑泡演化发育障碍所致的全前脑及神经组织移行障碍所致的平脑回畸形，巨脑回畸形以及小多脑回等，……阅读全文 >>
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由……阅读全文 >>
1、什么是唐氏综合症?唐氏综合症都有哪些症状表现?唐氏综合症又称“先天愚型”，是一种先天性染色体异常，是一种多基因畸变造成的疾病，唐氏综合症的主要症状表现是：(1)严重智力障碍、精神迟钝。(2)面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。(3)心脏、消化系统、五官的发育异常。……阅读全文 >>
唐氏综合症目前并没有有效治疗方法，最好的治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。患有此病的孩子免疫力低下，需要注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。患儿的肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合……阅读全文 >>
唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障……阅读全文 >>
1.如果双方不管哪一方家族有唐氏综合症的家族病史，因此在生育这方面的几率就会更高。如果第一胎是唐氏综合症的患儿，那么第二胎再生的育的过程当中，也是综合症患儿的可能性，也会高于一般的人。母亲是唐氏综合症的患者，那么直接也会影响下一代，而且生育患儿的几率也是比较大的。2.如果父母双方……阅读全文 >>
唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治愈的方法。怎么预防唐氏综合……阅读全文 >>
对唐氏综合症来说，目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。1、遗传咨询孕妇年龄愈大，风……阅读全文 >>