唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
我们是受过了伤痛，余生都在流血的人。
唐氏筛查的结果来由是通过血的甲胎蛋白hcg结合末次月经孕妇年龄孕妇体重综合分析而来大于截断值的大概意思就是患者患唐氏综合症的风险要比普通的参考值高属于高危人群不排除胎儿有先天性愚钝的可能性需要到正规医院做个羊水穿刺或者是无创dna确诊的如果复查正常的话是可以继续妊娠
唐氏综合症的症状有哪些
1.常呈现嗜睡和喂养困难其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显智商25～50动作发育和性发育都延迟
2.男性唐氏婴儿长大至青春期也不会有生育能力而女性唐氏婴儿长大后有月经并且有可能生育
3.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率比一般增高10～30倍如存活至成人期则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状
很多人说唐氏综合症产前筛查能看胎儿性别，其实这个说法是错误的。唐氏综合症是人类常见的一种染色体疾病，其实唐氏综合症也算是很随机的一种疾病，几乎每个妈妈都有可能怀上“唐宝宝”。但其实唐氏综合症患儿一般会造成家庭和经济很大的负担，因为唐氏综合症患儿智力低下，而且生活完全不能自理，所以……阅读全文 >>
唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治愈的方法。怎么预防唐氏综合……阅读全文 >>
唐氏综合症的成因之一：遗传10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。唐氏综合症的成因之二：致畸物质及疾病环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放……阅读全文 >>
1、临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约……阅读全文 >>
女性在怀孕期，都要通过检查来了解孕妇的健康状况和胎儿情况，所以各种检查是少不了的。而且有很检查项目是必不可少的，比如唐氏综合症的筛查，就是非常重要的一项检查，能够防止唐氏宝宝的出生。那么，唐氏综合症类型有几类？唐氏综合症属于十分严重的先天性疾病，它总共分为三种类型，分别是标准型、……阅读全文 >>
唐氏筛查就是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。唐氏综合症筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT（颈背半透明膜厚度）或甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HC……阅读全文 >>
1、什么是唐氏综合症?唐氏综合症都有哪些症状表现?唐氏综合症又称“先天愚型”，是一种先天性染色体异常，是一种多基因畸变造成的疾病，唐氏综合症的主要症状表现是：(1)严重智力障碍、精神迟钝。(2)面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。(3)心脏、消化系统、五官的发育异常。……阅读全文 >>
对唐氏综合症来说，目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。1、遗传咨询孕妇年龄愈大，风……阅读全文 >>
唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的，其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是要做好预备工作，像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水，做检查时最好是空腹进行，而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，所以一……阅读全文 >>
唐氏综合征患儿的智商监测是中等智障，当然有的唐氏综合征患儿是轻度智障。但是很多研究和实例证明，唐氏综合征患者如果能够尽早的开发智力，尽早的采取措施来改善症状，积极进行教育，是可以恢复到最高遗传智力水平的。很多人因此认为唐氏儿其实也是存在着聪明的孩子的，但是实际上唐氏儿的智商都是存……阅读全文 >>