唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
我念旧，念的太直白念的太放肆太让人难受。
唐氏婴儿会出现整体发育落后就是说他各个方面都落后于同龄的孩子最好的方法是进行康复训练越小进行干预越好包括竖头翻身坐位等功能的训练认知语言的能力训练没有什么药物能治疗最好找一家好的康复机构进行训练
所以唐氏综合症应该要防患于未然孕妇最好不要太高龄并且要问清家族遗传史以便降低患病的风险而要准确地知道唐氏综合症风险率多少为正常并知道孕妇所怀宝宝是否为唐氏婴儿还是应该当面咨询医师一切以医师的判断为准
唐氏综合征是最常见的染色体异常性疾病，占受孕人数的1%，每700个出生婴儿中就有1个唐氏综合征患儿。大多数在早期发生自然流产。唐氏综合征胎儿通常生长迟缓，有严重的头、面、心脏和肢体畸形。所有唐氏综合征患儿都有精神异常，还可伴有消化道和肌肉、骨骼畸形。唐氏综合症（downsyndr……阅读全文 >>
染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬……阅读全文 >>
唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的，其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是要做好预备工作，像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水，做检查时最好是空腹进行，而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，所以一……阅读全文 >>
唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障……阅读全文 >>
唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，……阅读全文 >>
唐氏综合征患儿的智商监测是中等智障，当然有的唐氏综合征患儿是轻度智障。但是很多研究和实例证明，唐氏综合征患者如果能够尽早的开发智力，尽早的采取措施来改善症状，积极进行教育，是可以恢复到最高遗传智力水平的。很多人因此认为唐氏儿其实也是存在着聪明的孩子的，但是实际上唐氏儿的智商都是存……阅读全文 >>
唐氏综合症产前筛查是什么呢？其实唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果……阅读全文 >>
唐氏筛查就是为了预防出生后的婴儿有可能会出现严重智能障碍，或者其它类问题，比如先天性心脏病等，它是产前很重要的一项检查，那么唐氏筛查可以预防唐氏综合症吗？1.唐氏综合症可以通过唐氏筛查出来，能在一定程度上减少唐氏综合症患儿的的比率。唐氏综合症对胎儿的伤害非常大，甚至是影响一生，造……阅读全文 >>
唐氏综合症俗称先天愚型，是一种染色体缺陷病。其主要特征有以下几点：1、患儿具有明显的特殊面容体征如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常……阅读全文 >>
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。病因1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包……阅读全文 >>